사회 사회일반

국내 코로나19 백신 개발 속도 "SK바사, 3상 임상참여자 모집 완료"

강중모 기자

파이낸셜뉴스

입력 2022.01.18 10:30

수정 2022.01.18 12:52

범정부 코로나19 백신‧치료제 임상시험 지원 TF 제26차 회의
SK바이오사이언스 3상 참여자 5개월 만에 4000여명 모집해 
국내 코로나19 백신 개발 속도


[파이낸셜뉴스] 국내 8개 기업이 코로나19 백신 임상실험을 진행하고 있는 가운데 SK바이오사이언스(GBP510)의 임상 3상이 참여자 모집을 완료했다.

18일 정부는 범정부 코로나19 백신·치료제 임상시험 지원 TF 제26차 회의를 열고 코로나19 국산 백신개발 진행상황을 논의했다.

이날 회의는 류근혁 보건복지부 제2차관 및 관계 부처, 민간전문가 등이 참석했고 안재용 SK바이오사이언스 사장이 개발 중인 코로나19 백신 임상시험 진행 상황을 발표했다.

현재 8개(SK바이오사이언스, 유바이오로직스, 진원생명과학, 제넥신, 큐라티스, HK이노엔, 셀리드, 아이진) 기업이 코로나19 백신 임상시험을 진행하고 있고, SK바이오사이언스(GBP510)가 임상 3상 진입으로 가장 빠른 개발속도를 보이고 있다.

GBP510 임상 3상은 총 3990명 규모를 목표로 작년 8월 30일 첫 피험자 투여를 개시한 이후 한국 및 태국, 필리핀, 베트남, 우크라이나, 뉴질랜드 등 해외 5개국에서 임상 참여자를 모집해 5개월 만에 약 4000여 명을 모집했다.

향후 SK바이오사이언스는 개발 중인 백신에 대한 신속한 검체분석 및 데이터 확보를 통해 올해 상반기 중 백신 개발을 완료할 예정이라고 밝혔다.
검체분석은 지난 17일 기준 모두 2163건이 입고돼 1764건에 대한 분석이 완료됐다. 식약처 신속허가 신청을 위해서는 약 4400여 건의 검체분석이 필요하다.

국산 백신개발 후 국민들의 안전한 접종을 위해 질병관리청 주관의 교차·추가접종 임상시험도 고대구로병원 등 10개 기관에서 약 550명 규모로 진행중이다.

GBP510은 감염병대응혁신연합(CEPI) 지원을 받아 개발이 완료될 경우 코벡스 퍼실리티(COVAX Facility)를 통해 전 세계 국가에 공급될 예정이다.

정부는 SK바이오사이언스가 개발 중인 국산 백신 1000만 회분에 대한 선구매 절차도 진행하고 있다.
그간 정부는 임상 참여자 모집을 지원하고, 임상 진행 국가 주재 재외공관을 통해 임상허가 등 신속한 임상 진행을 지원하였고, 국립보건연구원과 국제백신연구소를 통해 백신 효능분석을 위한 정부 주도의 신속한 검체 분석을 지원 중에 있다.

류 차관은 “코로나19 백신접종에 따라 임상 참여자 모집이 힘든 상황에서도 국민들의 높은 관심과 적극적인 협조 덕분에 국산 백신개발을 위한 임상시험 참여자 모집을 순조롭게 마칠수 있었다”면서 “이후, 검체분석과 허가·심사 및 상용화도 신속하게 진행될 수 있도록 범정부 차원의 지원을 집중하겠다”라고 밝혔다.


그러면서 “SK바이오사이언스를 포함한 다양한 국산 백신·치료제가 개발될 수 있도록 끝까지 지원하겠다”고 말했다.

vrdw88@fnnews.com 강중모 기자

fnSurvey