동아제약이 추진하고 있는 바이오의약품 개발에 가속도가 붙었다.
동아제약은 현재 연구개발(R&D) 중인 바이오의약품 3종의 임상시험계획을 식품의약품안전청으로부터 승인받는 등 오는 2013년까지 9개의 차세대 바이오의약품을 시장에 내놓겠다고 26일 밝혔다.
이 회사는 지난 1월 불임 치료제 ‘DA-3803(hCG)’에 이어 3월엔 서방형인 성장호르몬 제제인 ‘DA-3003 (sr-hGH)’과 지속성 호중구감소증 치료제 ‘DA-3031(PEG-GCSF)’의 임상시험계획을 승인받았다.
지속성 B형, C형 간염 치료제 ‘DA-3021(PEG-INFα)’도 임상시험계획 승인을 기다리고 있다. 하반기엔 다발성경화증 치료제 ‘DA-3501(INF-β)’과 뇌종양 치료제 ‘DA-3601’의 임상시험계획을 신청하는 등 올해 총 6개의 바이오의약품 임상을 실시할 계획이다.
동아제약은 이를 기반으로 오는 2013년까지 주요 바이오의약품 9개를 출시하는 것이 목표다.
한편 한 시장조사기관에 따르면 바이오의약품은 2012년 세계 시장 규모가 1176억달러에 이르러 처방약 전체 시장의 4분의 1가량을 차지할 것으로 예상된다. 동아제약은 국내 바이오의약품 시장 또한 현재 약 4000억원 수준에서 2012년이면 1조4000억원까지 성장할 것으로 예측하고 있다.
동아제약 김원배 사장은 “바이오의약품은 동아제약의 큰 경쟁력이자 자산이다. 앞으로 바이오의약품의 생산시설을 확충하고 해외임상개발 등을 추진해 유럽 및 미국 등의 선진시장에 적극적으로 진출할 계획”이라고 말했다.
/junglee@fnnews.com이정호기자
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