중국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 정책 완화를 사실상 포기하면서 감기약 사재기 대란이 벌어지고 있는 가운데 이 영향이 한국에 미칠 수 있다는 우려가 커지면서 대정화금(120240)이 강세다. 전일 제약업계에 따르면
[파이낸셜뉴스] 셀리버리는 흡입형 코로나19 치료제 임상개발에 필요한 안전성평가시험 최종결과 보고서를 위탁독성시험기관인 일본 이나리서치로부터 송부받았다고 13일 밝혔다. 물리적으로 투여 가능한 최대량을 의미하는 최대투여가능용량(MF
"또다시 올 팬데믹을 대비하기 위해선 백신과 치료제 이 두 가지 전략을 얼마나 잘 융합하느냐가 관건이다." 15일 파이낸셜뉴스와 한국화학연구원이 서울 여의도 콘래드호텔에서 '포스트 팬데믹 감염병 연구방향과 과제'를
【파이낸셜뉴스 무안=황태종 기자】전남도가 코로나19 고위험군 환자의 위·중증화 예방을 위해 치료제 처방의료기관 74개소를 대상으로 사용 현황을 분석하는 등 치료제 사용에 적극적으로 나섰다. 25일&
[파이낸셜뉴스]정부가 요양병원과 요양시설에 입원한 코로나19 확진자의 관리를 강화한다고 밝혔다. 아직 끝나지 않은 오미크론 변이의 대유행에 대응하기 위해 정부는 고위험군 환자관리체계를 강화해나갈 계획이다. ■요양병원
[파이낸셜뉴스] 신약 개발기업 바이오리더스는 감마PGA(γ-PGA) 물질기반의 COVID-19 치료제 ‘BLS-H01’이 식품의약품안전처로부터 2상 임상시험 계획서의 승인을 받았다고 23일 밝혔다. ‘BLS-H01’은 C
[파이낸셜뉴스]식품의약품안전처가 늦어도 오는 24일 라게브리오에 대한 긴급사용승인 여부를 검토하겠다고 밝혔다. 라게브리오는 미국 제약사 머크앤컴퍼니(MSD)가 개발한 몰누피라비르 성분의 경구용(먹는) 코로나19 치료제다.
[파이낸셜뉴스] 방역당국이 MSD사(미국 법인명 머크)의 코로나19 먹는 치료제 '라게브리오(성분 몰누피라비르)'의 긴급사용승인을 검토 중이다. 식품의약품안전처는 19일 "코로나19 환자가 폭증함에 따라 '팍스로비드',
[파이낸셜뉴스]정부가 오미크론 변이 바이러스에 효과가 있는 렘데시비르를 적극 활용한다는 소식에 파미셀이 강세다. 파미셀은 렘데시비르 주원료인 '뉴클레오시드'를 생산하고 있다. 21일 오전 9시 44분 현재 파미셀은 전 거래일 대비
[파이낸셜뉴스] 정부가 오늘부터 코로나19 먹는 치료제인 팍스로비드 투약 대상을 40대 기저질환자까지 확대한다. 팍스로비드 투약은 고령층·50대 이상 기저질환자에만 한정됐다. 오늘 정부에 따르면 정부