[파이낸셜뉴스] 젬백스앤카엘은 진행성핵상마비(이하 PSP) 치료제 GV1001의 국내 2상 임상시험 환자모집을 완료했다고 28일 밝혔다. 2상 임상시험은 78명의 PSP 환자를 대상으로 위약군과 시험1
[파이낸셜뉴스] 아리바이오가 경구용 알츠하이머 치료제 AR1001 글로벌 임상3상을 진행 중인 가운데 최근 중국과 대규모 독점 판매권 계약에 성공, 상용화에 다가갔다. 아리바이오는 중국 제약기업과 경구용 치매치료제
[파이낸셜뉴스] 신약전문 기업 엔케이맥스는 관계사 엔케이젠바이오텍(NKGen Biotech)이 타우 2024 글로벌 컨퍼런스(Tau 2024)에 참가해 SNK01(자가 NK세포치료제)의 알츠하이머 연구결과를 발표
[파이낸셜뉴스] 젬백스앤카엘은 지난 22일 진행성핵상마비(이하 PSP) 치료제 ‘GV1001’이 식품의약품안전처로부터 ‘개발단계 희귀의약품’으로 지정받았다고 23일 발표했다. 희귀의약품 지정은
[파이낸셜뉴스] 알츠하이머병 치료제 GV1001이 항노화 효과를 일으켜 세포노화와 신경 퇴행을 억제하고 생존 기간을 늘여준다는 연구 결과가 나왔다. 1월31일 젬백스앤카엘은 한양대학교 구리병원 신경과 고성
[파이낸셜뉴스] KB증권은 1일 엔케이맥스의 Super NK에 대해 성장 가능성을 재확인했다고 평가했다. 투자의견과 목표주가는 따로 제시하지 않았다. 1일 임상국 KB증권 연구원은 “불응성 고형암(육종암) 관련
[파이낸셜뉴스] 알츠하이머병 환자는 대부분 65세 이후인 노년기에 증상이 발생한다. 예외로 약 10% 환자는 이보다 더 일찍 증상이 나타나는데, 이를 '조기 발병 알츠하이머병(EOAD)'이라고 한다. 이와 관련, 조기 발병
[파이낸셜뉴스] 신약 전문 기업 엔케이맥스가 세포치료제 기업 최초로 미국에서 알츠하이머 임상을 진행한다. 엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 미국 식품의약국(FDA)로부터 SNK01(자가 NK세포치료제) 알츠하이머 임상 1/2a
[파이낸셜뉴스] 젬백스앤카엘이 세계적 권위의 국제학회에서 진행성핵상마비(PSP) 후보물질로서 GV1001의 전임상 결과를 발표한다. 23일 젬백스에 따르면 타우 병증 유발 동물모델에서 GV1001의 전임상시험
[파이낸셜뉴스] 코스닥 알츠하이머병 치료제 개발기업 메디프론은 7일 "알츠하이머병 조기진단 보조키트 '알츠플러스(AlzPlus)'의 공동개발사인 퀀타매트릭스가 신의료기술심사를 보건복지부 산하 한국보건의료연구원에 신