[공시] 엘앤케이바이오, 척추임플란트 제품 FDA 품목허가 취득

[파이낸셜뉴스] 엘앤케이바이오는 척추임플란트 제품에 대한 미국식품의약국(FDA)의 의료기기 수입품목 허가를 취득했다고 17일 공시했다.

이번 FDA 승인 제품은 척추임플란트 수술 시 척추 사이에 삽입하는 핵심 부품인 '케이지(Cage)'에 자체 확장 장치를 내장한 제품이다.

회사 측은 "자체 확장 장치를 내장해 환자의 척추상태에 맞게 자유자재로 변형이 가능하도록 개량한 새로운 개념의 제품"이라고 설명했다.

[e-mail] 최두선 기자