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[파이낸셜뉴스] 셀리버리는 21일 미국 암학회(AACR) 주관 '코로나19와 암 특별 컨퍼런스'에서 '내재면역 제어 항바이러스·항염증 코로나19 면역치료제 iCP-NI'를 세계 최초로 보고했다고 이날 밝혔다.
이번 코로나19와 암 컨퍼런스에는 미 국립 알레르기 및 전염병 연구소(NIAID) 앤서니 파우치 소장이 기조연설자로 참여해 '코로나바이러스 감염: 일반 감기 그 이상'이라는 주제로 발표하는 등 현재 전세계적인 팬데믹인 코로나19 관련 최신 치료제와 백신 연구결과가 발표됐다.
이번 학회는 얀센, 엡비, 글락소, 암젠, BMS, 아스트라제네카, 릴리에서 자금을 대고 미 암학회가 주관이 되어 학계와 산업계가 협력하여 어떻게 하던 조기에 치료제와 백신을 찾기 위한 노력의 일환으로 진행되고 있다.
셀리버리는 바이러스성 감염 설치류 모델과 코로나19 바이러스 감염 영장류 모델에서 도출된 뛰어난 항바이러스, 항염증 결과를 중심으로 발표했다. iCP-NI는 내재면역을 제어해 싸이토카인 폭풍에 의한 면역세포 파괴를 억제하여 활성화된 내재면역세포들로 하여금 바이러스와 바이러스에 감염된 폐기관지 세포들을 동시에 제거함으로써 항바이러스 및 항염증 효과를 나타내는 코로나19 면역치료제로 소개됐다.
이번 학계와 산업계에 공식 데뷔 무대에서 iCP-NI 1회 투여 후 코로나19 감염 원숭이의 임상증상인 산소 포화도(81% 에서 96%로 정상화), 분당 호흡수(40회에서 20회로 정상화), 심장 박동수(147회에서 87회로 개선), 혈당(122mg/dL에서 93mg/dL로 개선)이 정상수준으로 회복되고, 호흡기 내 코로나 바이러스 수까지 감소하는 등 탁월한 치료효능이 발표됐다.
셀리버리 조대웅 대표는 “이번 코로나19 특별 컨퍼런스 참여를 통해 iCP-NI의 존재와 효능평가 결과를 학계 및 산업계에 최초로 보고했고, 코로나19 치료제로서의 iCP-NI 개발 현황을 전세계에 공표해 참여한 글로벌 제약사들의 큰 관심을 받고 있다"며 "이를 독자 임상개발과 동시에 라이선싱 아웃 사업에 적극적으로 이용해 코로나19 면역치료제로 최단기간 내 이를 산업화하는데 최선을 다하겠다”라고 말했다.
조 대표는 또 “현재 미국에서 진행되고 있는 원숭이 대상 3차 대단위 치료효능 평가시험과 동시에 진행중인 안전성 평가시험 결과를 합쳐 미국에서 임상진입 및 치료목적사용승인을 통해 1000명 이상의 코로나19 환자를 대상으로 iCP-NI를 집접 투여하는 것이 목표”라고 덧붙였다.
dschoi@fnnews.com 최두선 기자
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