27일 제약·바이오 업계에 따르면 식품의약품안전처는 SK바이오사이언스가 만든 스카이코비원의 품목 허가를 위한 전문가 자문 및 막바지 심사를 진행 중인 것으로 알려졌다. 식약처는 지난 26일 스카이코비원의 제품의 허가 적절성을 안건으로 한 중앙약사심의위원회를 개최했다.
스카이코비원은 유전자 재조합 방식의 코로나19 예방 백신이다.
SK바이오사이언스가 6개국에서 성인 4037명을 대상으로 진행한 임상 3상 시험 결과 스카이코비원은 대조군인 아스트라제네카의 코로나19 백신과 비교해 면역원성과 안전성 모두 우위를 나타냈다. 4주 간격으로 2회 접종 시 코로나19 바이러스를 무력화해 감염을 예방할 수 있는 중화항체의 역가는 아스트라제네카 대비 2.93배였다. SK바이오사이언스는 식약처 허가 시 올해 하반기부터 상용화에 나설 계획이다.
jhpark@fnnews.com 박지현 기자
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