JW중외제약, 2주 1회 GLP-1 비만신약 中서 도입

中 간앤리와 8110만달러 규모 라이선스 계약
JW중외제약, 국내 독점 개발·상업화 확보해

[파이낸셜뉴스] JW중외제약은 중국 제약사 간앤리 파마슈티컬스와 GLP-1 수용체 작용제 신약 후보물질 ‘보팡글루타이드’에 대한 국내 독점 라이선스 인 계약을 체결했다고 9일 밝혔다.

2주 1회 투여 방식의 비만·당뇨 치료제로, 대사질환 분야 차세대 성장동력 확보에 나선다는 전략이다.

이번 계약을 통해 JW중외제약은 국내에서 보팡글루타이드의 개발, 허가, 마케팅 및 상업화에 대한 독점 권리를 확보했다. 간앤리는 한국 임상시험계획 승인과 품목허가에 필요한 규제 자료 제공과 임상 협력 업무를 맡는다.

JW중외제약이 지난 8일 중국 간앤리 파마슈티컬스와 GLP-1 수용체 작용제 신약후보물질 ‘보팡글루타이드(개발코드 GZR-18)에 대한 국내 독점 라이선스-인 계약을 체결했다. 이경하 JW 회장(오른쪽)과 웨이천(Wei Chen) 간앤리 파마슈티컬스 회장이 계약서에 서명한 뒤 기념촬영을 하고 있다. JW중외제약 제공

계약 규모는 총 8110만달러로 계약금 500만달러와 단계별 마일스톤 7610만달러로 구성된다.

제2형 당뇨병, 비만, 폐쇄성 수면무호흡증, 대사이상 관련 지방간염 등 4개 적응증 개발·허가·판매 마일스톤이 포함되며, 매출에 따른 경상기술료도 별도로 지급한다.

보팡글루타이드는 2주 1회 피하주사 방식의 합성 펩타이드 기반 GLP1 수용체 작용제다. 인슐린 분비 촉진과 위 배출 지연을 통해 식욕 억제와 체중 감소 효과를 유도하는 기전을 갖는다.

중국에서 진행된 비만 적응증 임상 2b상에서는 30주간 격주 투여만으로 평균 17.29% 체중 감소 효과를 보였다. 기존 주 1회 투여 치료제와 비교해 상대적으로 짧은 기간에도 우수한 체중 감소 및 혈당 강하 효과를 확인했다는 설명이다.

현재 중국에서 임상3상이 진행 중이며 미국에서는 과체중 또는 비만 환자를 대상으로 임상2상이 진행되고 있다.

JW중외제약은 주 1회 투여가 주류인 GLP1 시장에서 2주 1회 투여 편의성을 차별화 경쟁력으로 내세울 계획이다. 임상 개발이 상당 부분 진행된 후보물질을 도입해 빠르게 성장하는 비만·당뇨 치료제 시장에 선제 대응한다는 전략이다.

JW중외제약 신영섭 대표는 “빠르게 성장하는 대사질환 분야 포트폴리오를 확대하게 됐다”며 “검증된 개발 역량을 바탕으로 국내 상업화를 성공적으로 추진하겠다”고 말했다.

한편 GLP1 수용체 작용제 시장은 빠르게 성장하고 있다.

시장조사기관 그랜드뷰리서치에 따르면 아시아태평양 GLP1 시장은 2025년 54억달러 규모에서 2033년 169억달러로 확대되며 연평균 14% 성장할 것으로 전망된다.

[e-mail] 강중모 기자