셀트리온제약, AACR서 듀얼페이로드 ADC 성과 공개

TROP2·FRα 타깃 신규 파이프라인 발표
차세대 항암제 경쟁력 부각

[파이낸셜뉴스] 셀트리온제약이 세계 최대 암학회에서 독자 개발한 항체약물접합체(ADC) 플랫폼의 경쟁력을 재확인하며 차세대 항암제 시장 공략에 속도를 내고 있다.

셀트리온제약은 지난 17일부터 22일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 열린 AACR 2026에 참가해 듀얼페이로드 ADC 플랫폼 기반 신규 파이프라인 2종의 연구 결과를 발표했다고 24일 밝혔다.

앞서 회사는 지난해 같은 학회에서 HER2를 표적하는 'CTPH-02'를 통해 서로 다른 작용기전의 페이로드 2종을 하나의 항체에 결합한 듀얼페이로드 ADC 플랫폼을 처음 공개한 바 있다. 당시 해당 플랫폼은 HER2 발현이 높은 세포뿐 아니라 낮은 세포에서도 유의미한 시너지와 높은 세포독성을 나타내며 기술적 가능성을 입증했다.

이번 학회에서는 TROP2를 타깃으로 하는 'CTPH-03'과 엽산수용체알파(FRα)를 표적하는 'CTPH-08'의 후속 연구 성과가 공개됐다.

이를 통해 플랫폼 적용 범위를 확장하고 후속 개발 전략을 구체화했다.

CTPH-03은 암세포에 발현되는 TROP2 단백질을 표적하는 듀얼페이로드 ADC 후보물질로, 기존 세포독성 항암제에 신규 페이로드를 결합해 항암 효능을 강화했다. 특히 비임상 단계에서 우수한 독성 평가 결과를 확보하며 안정적인 치료지수를 나타냈다.

CTPH-08은 FRα를 타깃으로 한 후보물질로, 기존 파이프라인 개발 과정에서 축적한 플랫폼 기술을 새로운 항원에 적용한 사례다. 듀얼페이로드 기술의 확장성을 입증하는 동시에, ADC의 한계로 지적돼 온 종양 이질성과 약물 저항성 문제를 개선할 가능성을 제시하며 학계의 관심을 끌었다.

셀트리온제약은 향후 플랫폼 고도화에도 속도를 낼 방침이다. 현재 개발 중인 튜불린 바인더 계열 외에도 신규 페이로드를 추가 개발하고, 위치선택적 접합 기술을 접목해 정밀도와 효능을 끌어올린다는 전략이다.

아울러 CTPH-03과 CTPH-08에 대한 추가 전임상 평가도 지속할 계획이다. 셀트리온의 항체 설계 역량과 셀트리온제약의 링커-페이로드 및 케미스트리 기반 플랫폼 기술을 결합해 후보물질 설계의 유연성과 확장성을 강화한다는 구상이다.

셀트리온제약 관계자는 "이번 연구 발표는 듀얼페이로드 ADC 플랫폼이 특정 항원에 국한되지 않고 다양한 타깃에 적용 가능한 확장성을 갖췄음을 보여준 사례"라며 "항체 기술과 링커-페이로드 개발 역량을 결합해 차세대 ADC 신약 시장에서 차별화된 경쟁력을 확보해 나가겠다"고 말했다.

[e-mail] 정상희 기자