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연내 임상 1상 신청 목표
바이오 USA서 기술이전 논의도 추진
2일 메드팩토에 따르면 MP010의 물질 특허를 미국, 유럽, 일본, 중국 등 세계 22개국에 출원했다. 국내에서는 지난해 특허를 출원했으며 현재 등록 심사가 진행 중이다.
메드팩토는 향후 글로벌 사업화와 기술이전을 고려해 주요 의약품 시장에서 지식재산권 확보에 나선 것이라고 설명했다.
MP010은 종양미세환경(TME)에서 과발현되는 단백질인 EDB-FN에 선택적으로 결합하면서 암의 성장과 전이에 관여하는 TGF-β를 동시에 표적하는 혁신 신약 후보물질이다.
메드팩토는 연내 임상 1상 시험계획(IND) 신청을 목표로 독성시험과 제조·품질관리(CMC) 관련 준비를 진행하고 있다.
아울러 오는 22일부터 미국 샌디에이고에서 열리는 바이오 USA 2026에 참가해 글로벌 제약사들과 MP010의 기술이전 및 협력 방안도 논의할 예정이다.
메드팩토 관계자는 "임상 진입을 위한 막바지 준비에 집중하고 있다"며 "신속한 임상 개발과 함께 조기 기술수출 성과를 낼 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.
한편 MP010은 최근 국가신약개발사업단(KDDF)이 주관하는 '2025년도 제2차 국가신약개발사업' 신규 지원 과제로 선정돼 정부 연구개발 지원도 받고 있다.
wonder@fnnews.com 정상희 기자
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