아리바이오 치매치료제 'AR1001' 임상3상 계획 中 공식 승인

[파이낸셜뉴스] 아리바이오는 경구용 알츠하이머 치료제 AR1001의 임상3상 시험계획이 중국 국가약품관리감독국 산하 의약품평가센터로부터 공식 승인됐다고 14일 밝혔다. 이번 중국의 승인으로 AR1001 글로벌 임상3상 시험(Pola

2024-05-14 09:22:47

한국로슈진단, 의료기기 산업 경쟁력 강화 프로젝트 진행

[파이낸셜뉴스] 한국로슈진단과 한국보건산업진흥원이 의료기기 산업의 경쟁력 강화와 기술적 협력을 위한 프로젝트를 함께 진행한다고 9일 밝혔다. ‘뉴 임팩트 프로젝트’는 로슈진단 아태지역본부 및 한국로슈진단과 한국보건산업진흥원이 공동

2024-05-09 11:07:08

젬백스, ‘글로벌 IP 스타 기업’ 선정 '정부 지원'

[파이낸셜뉴스]   젬백스앤카엘이 3년간 해외 특허 출원·등록 등에 대해 정부 지원을 받는다.  7일 업계에 따르면 젬백스는 특허청과 한국발명진흥회에서 주관하는 2024년도 IP(지식재산권

2024-05-07 14:21:35

브릿지바이오테라퓨틱스, 기업설명회 개최

혁신 신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 지난 26일 온라인 기업설명회를 통해 BBT-877(특발성 폐섬유증 치료제 후보물질) 및 BBT-207(비소세포폐암 치료제 후보물질)의 개발 현황 업데이트와 더불어, 기업의 재무 안전

2024-04-30 16:42:20

아리바이오, EMA로부터 AR1001 임상3상 최종 승인

[파이낸셜뉴스] 아리바이오는 유럽의약품청(EMA)으로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001 글로벌 임상3상 시험(Polaris-AD)의 최종 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 글로벌 임상으로 진행되는 AR1001 유럽 임상3상은

2024-04-29 09:31:58

루닛, 美 ASCO서 '루닛 스코프' 활용 연구성과 7편 발표

[파이낸셜뉴스] 루닛은 2024 미국 임상종양학회(ASCO)에서 인공지능(AI) 바이오마커 플랫폼 ‘루닛 스코프’를 활용한 연구 성과 7편을 발표한다고 25일 밝혔다. 오는 5월 31일부터 6월 4일까지 미국 시카고에서 열리는 AS

2024-04-25 09:11:18

제이엘케이, 뇌졸중 AI 솔루션 네이밍 개편 "의료 현장 편의성 강화”

[파이낸셜뉴스] 의료 인공지능(AI) 1호 코스닥 상장사 제이엘케이가 뇌졸중 AI 솔루션의 의료 현장 공급 확대를 위한 네이밍 개편에 나섰다. 제이엘케이는 자사가 보유 중인 11개의 전주기 뇌졸중 AI 진단 솔루션 네이밍을 변경해

2024-04-18 13:44:41

나이벡, 세계최초 재생기전 염증성 장질환 치료제 국제학회 발표 "美FDA 임상수행기관 선정"

[파이낸셜뉴스] 나이벡은 '염증성 장질환 컨퍼런스(IBD INNOVATE Conference 2024)'에 참가해 자체 개발 중인 재생기전 염증성 장질환 치료제 ‘NP-201’에 대한 연구개발 성과를 발표한다고 9일 밝혔다

2024-04-09 10:46:38

지노믹트리의 '폐암 조기진단 체외진단법', 성능개선 결과 SCI급 논문에 발표

[파이낸셜뉴스]  체외 암 분자진단 전문기업 지노믹트리가 개발한 폐암 조기진단 체외진단법 임상결과가 종양학 SCIE 국제학술지인 ‘온콜로지 레터(Oncology Letters)' 4월판에 게재됐다고 5일 밝혔다.

2024-04-05 09:49:25

지엔티파마, '크리스데살라진' 알츠하이머병 임상2상 승인…다국적 임상 본격화

【파이낸셜뉴스 용인=장충식 기자】 신약 개발 벤처기업 지엔티파마는 퇴행성 뇌신경질환 치료제로 개발 중인 '크리스데살라진'의 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 3일 밝혔다. 임상 2상은 인지기능

2024-04-02 19:16:06