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지엔티파마, '크리스데살라진' 알츠하이머병 임상2상 승인…다국적 임상 본격화【파이낸셜뉴스 용인=장충식 기자】 신약 개발 벤처기업 지엔티파마는 퇴행성 뇌신경질환 치료제로 개발 중인 '크리스데살라진'의 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 3일 밝혔다. 임상 2상은 인지기능
2024-04-02 19:16:06 -
지엔티파마, 화이자 통해 해외 진출...반려견 치매치료제 '제다큐어' 생산계약 체결【파이낸셜뉴스 용인=장충식 기자】 신약 개발 벤처기업 지엔티파마는 반려견 인지기능장애증후군 신약 '제다큐어'의 해외 시장 진출을 위해 화이자 센터원과 선진의약품 제조·품질관리 기준(cGMP)에 따라 완제의약품을
2024-02-04 21:21:37 -
지엔티파마, '크리스데살라진 및 유도체' 자가면역질환 특허 출원【파이낸셜뉴스 용인=장충식 기자】 신약 개발 벤처기업 지엔티파마는 알츠하이머 치매, 루게릭병 등 퇴행성 뇌질환 치료제로 개발 중인 '크리스데살라진 및 유도체'의 자가면역질환 치료용 조성물 및 방법에 대한 국내 특허를 출원했
2023-12-04 09:23:45 -
지엔티파마, '제다큐어' 반려견 뇌전증 임상시험계획서 제출【파이낸셜뉴스 용인=장충식 기자】 경기도 용인시에 위치한 신약 개발 벤처기업 지엔티파마는 반려견 인지기능장애증후군 신약 '제다큐어'의 주성분인 '크리스데살라진'의 반려견 뇌전증에 대한 임상시험계획서(IND)를 농림축산검역본부에 제출
2023-07-25 19:48:08 -
지엔티파마, 알츠하이머 치매 치료제 '크리스데살라진' 임상 2상 신청【파이낸셜뉴스 용인=장충식 기자】 경기 용인시에 위치한 신약 개발 벤처기업 지엔티파마는 퇴행성 뇌신경질환 치료제로 개발 중인 '크리스데살라진'의 임상 2상 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 12일 밝혔다. 이번 임상
2023-07-12 09:38:11 -
지엔티파마, 치매·루게릭병 치료제 '크리스데살라진' 제조법 등 특허출원【파이낸셜뉴스 용인=장충식 기자】 신약 개발 기업 지엔티파는 알츠하이머 치매, 루게릭병 등 퇴행성 뇌질환 치료제로 개발 중인 '크리스데살라진’'의 제조방법과 결정형 특허를 미국, 일본, 캐나다, 브라질, 이스라엘 등 5개국
2023-06-12 08:57:33 -
지엔티파마 '크리스데살라진', 한국·유럽서 '루게릭병 희귀의약품' 지정【파이낸셜뉴스 용인=장충식 기자】 경기 용인시에 위치한 신약 개발 기업 지엔티파마는 퇴행성 뇌질환 치료제로 개발하고 있는 ‘크리스데살라진이’ 식품의약품안전처(MFDS)와 유럽 의약품청(EMA)으로부터 루게릭병 치료제 희귀의약품으로
2023-02-27 09:07:46 -
지엔티파마, 호흡기질환 치료제 '플루살라진' 미국·PCT 특허 출원 완료【파이낸셜뉴스 용인=장충식 기자】 신약 개발 기업 ㈜지엔티파마가 차세대 염증 및 통증 치료제로 개발 중인 플루살라진이 미국 국제특허 출원을 획득했다. 29일 지엔티파마에 따르면 플루살라진이 만성폐쇄성폐질환(COPD),
2022-12-29 09:53:16 -
지엔티파마, 신약 '제다큐어' 반려견 뇌수막염 치료 효과 입증【파이낸셜뉴스 용인=장충식 기자】 신약 개발 기업 지엔티파마가 지난 2월 국내 최초로 승인 받은 반려견 인지기능장애증후군 신약 ‘제다큐어’가 반려견 뇌수막염에도 효과가 있는 것으로 확인됐다. 28일 지엔티마파에 따르면 제
2022-11-28 10:21:42 -
지엔티파마, 루게릭병 신약 '미국 FDA 희귀의약품 지정'【파이낸셜뉴스 용인=장충식 기자】 신약 개발 기업 지엔티파마는 퇴행성 뇌질환 치료제로 개발하고 있는 ‘크리스데살라진’이 미국 식품의약청(FDA)으로부터 루게릭병(근위축성측색경화증) 치료제 개발단계 희귀의약품으로 지정됐다고
2022-11-01 14:06:45