[파이낸셜뉴스] 아스트라제네카(AZ)가 유럽의약품청(EMA)에 코로나19 백신 승인 취소를 요청했다. 8일(현지시간) AP통신과 CNN을 비롯한 외신은 AZ가 수요 감소를 이유로 EMA에 코로나19 백신인 '백스제브리
[파이낸셜뉴스] 영국-스웨덴 다국적 제약사인 아스트라제네카(AZ)가 코로나19 백신 시장에서 철수한다. 7일(현지시간) 영국 일간 텔레그래프 등 외신에 따르면 아스트라제네카는 올해 3월5일 유럽연합(EU)에 자
"국내 유일의 화학 전문 국책연구기관으로서 화학연구원에 부여된 고유의 업무를 적극 수행하고 중장기 연구전략을 수립, 연구원의 향후 50년을 준비하겠다." 이영국 한국화학연구원 원장이 22일 대전 유성구 화학연구원에
【대전=강중모 기자】 "국내 유일의 화학 전문 국책연구기관으로써 화학연구원에 부여된 고유의 업무를 적극 수행하고 중장기 연구전략을 수립, 연구원의 향후 50년을 준비하겠다." 이영국 한국화학연구원 원장(
심근염·심낭염 등 이상반응 걱정 없는 유전자재조합 방식의 '노바백스' 백신으로 코로나19 예방접종을 할 수 있게 됐다. 지금까지 모더나·화이자 등 메신저 리보핵산(mRNA) 코로나19 백신만 접종이 가능했다
[파이낸셜뉴스] 심근염·심낭염 등 이상반응 걱정 없는 유전자재조합 방식의 '노바백스' 백신으로 코로나19 예방접종을 할 수 있게 됐다. 지금까지 모더나·화이자 등 메신저 리보핵산(mRNA) 코로나19 백신만
[파이낸셜뉴스] 식품의약품안전처는 미국 노바백스가 코로나19 오미크론 하위변이(XBB.1.5) 대응을 위해 개발한 유전자재조합 코로나19 백신에 대해 긴급사용승인을 결정했다고 29일 밝혔다. 긴급사용승인은 감염병 대유행 등 공
【파이낸셜뉴스 도쿄=박소연 기자】 해외 신약이 일본에 들어올 때 일본인에 대한 안전성을 별도로 확인해야 하는 제도가 원칙적으로 폐지된다. 해외 신약을 일본에 조기 유통시켜 환자의 불이익을 해소하겠다는 취지다. 니혼게이자이신문은 1
[파이낸셜뉴스] 2023~2024절기 코로나19 예방접종에 활용될 모더나 XBB.1.5 변이 대응 백신 초도물량 40만회분이 4일 도입된다. 질병관리청은 이날 오후 3시 모더나사의 변이 대응 백신 초도물량이 인천 연수구
[파이낸셜뉴스] 식품의약품안전처는 모더나코리아의 코로나19 오미크론 하위변이(XBB 1.5) 대응 단가 백신 ‘스파이크박스엑스주(안두소메란)’에 대해 26일 긴급사용승인을 결정했다. 긴급사용승인은 감염병 대유행 등 공중보건 위기 상