GC녹십자, 배리셀라주 2도즈 임상 3상 태국 IND 승인

별도 보완 요구 없이 신속 승인
연내 베트남 보건부에도 임상 3상 IND 제출 예정

[파이낸셜뉴스] GC녹십자가 수두백신 '베리셀라주' 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험 계획(IND)을 태국 식품의약품청으로부터 승인 받았다고 17일 밝혔다.

지난 8월 IND를 제출한 후 규제기관으로부터 별도 보완 요구 없이 한 달 반 만에 이뤄진 결과다.

GC녹십자는 연내 베트남 보건부에도 배리셀라주 2도즈 임상 3상 IND를 신청할 계획이다.

동남아 지역 임상은 오는 2027년 하반기 완료를 목표로 진행한다.

이재우 GC녹십자 개발본부장은 "이번 임상은 글로벌 표준에 부합하는 수두백신 2회 접종 근거를 마련하기 위함"이라며 "배리셀라주는 지씨플루와 함께 자사 대표 백신으로 자리매김할 것"이라고 말했다.

[e-mail] 최혜림 기자