셀트리온, 고바이오랩과 2000억 규모 장질환 치료제 기술 도입

마이크로바이옴 후보물질 3종 확보

25일 인천 송도 연수구 셀트리온 글로벌생명공학연구센터에서 셀트리온 서진석 경영사업부 대표이사(오른쪽)와 고바이오랩 고광표 대표이사가 라이선스 협약을 체결하고 기념 촬영을 하고 있다. 셀트리온 제공

[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 25일 고바이오랩과 장 질환 치료제 후보물질 3종에 대한 라이선스 인(License-in) 계약을 체결했다고 밝혔다.

이번 계약으로 셀트리온은 ‘KC84’, ‘KBL382’, ‘KBL385’ 등 후보물질에 대한 독점적 임상 개발 및 상업화 권리를 확보했다.

계약 규모는 최대 2052억원이다. 셀트리온은 계약금 10억원을 선지급하고, 개발 단계 최대 72억원, 허가 단계 최대 130억원을 추가로 지급한다. 향후 상업화에 성공해 일정 매출을 달성할 경우 최대 1840억원의 기술료를 지급하는 구조다.

이번에 도입한 후보물질은 양사가 2022년부터 진행해온 공동 연구를 통해 확보된 성과다. 셀트리온은 이를 기반으로 설사형 과민성 대장 증후군(IBS-D)을 포함한 다양한 장 질환 적응증 확대에 나설 계획이다.

마이크로바이옴 치료제는 인체 내 미생물을 활용하는 방식으로, 비교적 높은 안전성과 낮은 독성이 기대되는 차세대 치료 기술로 평가된다. 셀트리온은 초기 임상 단계에서 효능 검증에 집중하는 전략을 택해, 연내 신약 개발 검증(PoC)에 진입한다는 방침이다.

특히 IBS-D는 복통과 만성 설사를 동반하는 대표적인 장 질환으로, 기존 치료제가 증상 완화 중심에 머물러 있어 근본적 치료에 대한 수요가 높은 분야로 꼽힌다. 업계에서는 마이크로바이옴 기반 치료제가 이러한 미충족 의료 수요를 충족할 수 있을 것으로 보고 있다.

셀트리온은 이번 기술 도입을 통해 항체치료제 중심의 기존 파이프라인을 넘어 새로운 치료 모달리티를 확보하게 됐다.

셀트리온은 기존 자가면역질환 치료제인 ‘램시마’, ‘램시마SC(미국명 짐펜트라)’, ‘유플라이마’, ‘스테키마’ 등을 통해 축적한 글로벌 임상 및 직판 역량을 기반으로 장 질환 시장 공략에도 속도를 낼 계획이다.

셀트리온 관계자는 “마이크로바이옴 기반 혁신 신약 개발을 통해 장 질환 분야에서 새로운 치료 옵션을 제시할 것”이라며 “신약과 바이오시밀러를 양축으로 한 파이프라인 확대를 지속해 글로벌 경쟁력을 강화하겠다”고 밝혔다.

[e-mail] 강중모 기자