세브란스, 혈액형 부적합 신장이식 400례 달성

[파이낸셜뉴스] 2010년 6월 첫 번째 혈액형 부적합 신장이식 시행한 세브란스병원이 연간 50례 가까운 혈액형 부적합 신장이식을 진행하고 최근에는 로봇을 이용한 프로그램을 도입하는 등 수술 성적 향상에

2023-02-17 09:22:14

고령 환자도 혈액형 부적합 신장이식 효과 좋다

[파이낸셜뉴스] 60세 이상 고령의 말기신부전 환자에서 혈액형 부적합 신장이식이 뇌사기증자 신장이식과 비교해 이식 후, 이식 신장의 수명은 차이가 없고 이식 후 환자 생존율은 더 높은 것으로 밝혀졌다. 그동안 뇌사기증자의 신장을 이

2021-07-20 09:36:04

국내 코로나 항체치료제 첫 투약 승인

셀트리온의 코로나19 항체치료제가 환자 치료 목적으로 식품의약품안전처 승인을 받았다.권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 15일 오후 정례브리핑에서 "국내 항체치료제가 지난 11일 식약처로부터 임상시험과는 별개로 의료 현장

2020-12-15 21:29:02

셀트리온 항체치료제 치료목적 사용 승인..내년초 정식공급

[파이낸셜뉴스] 셀트리온의 코로나19 항체치료제가 환자 치료 목적으로 식품의약품안전처 승인을 받았다. 권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 15일 오후 정례브리핑에서 "국내 항체치료제가 지난 11일 식약처로부터 임상시험과

2020-12-15 15:45:42

검찰, '코로나 방역 방해' 신천지 이만희 징역 5년 구형

[파이낸셜뉴스] 검찰이 정부의 코로나19 방역 업무를 방해한 혐의로 기소된 이만희 신천지예수교 증거장막성전(신천지) 총회장(88)에 징역 5년을 구형했다. 수원지법 제11형사부(김미경 부장판사)는 9일 오후 감염병예방법 위반, 위

2020-12-09 21:12:20

GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 3차 추가 생산 완료

[파이낸셜뉴스] GC녹십자가 코로나19 혈장치료제의 의료현장 추가 공급을 위한 준비를 마쳤다. GC녹십자는 지난달 30일 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'의 세 번째 배치 생산을 완료했다고 1일 밝혔다. 'GC5131A'는

2020-12-01 08:30:05

코로나19 항체치료제 임상시험 300명 중 292명 등록

[파이낸셜뉴스] 중앙방역대책본부는 항체치료제 임상시험과 관련해 현재 경증-중등증 환자 대상 임상 2/3상 시험이 17개 의료기관에서 진행 중으로 300명 환자 모집에 292명이 등록됐다고 24일 밝혔다. 권준욱 중앙방역대책본부 제2

2020-11-24 14:27:49

정부 "국내 코로나19 백신 접종 내년 하반기나 가능할 것"

[파이낸셜뉴스] 정부가 미국에서 코로나19 백신 임상3상 중간결과가 잇따라 발표됨에 따라 백신 구매계약 관련 진척사항을 조만간 발표할 예정이다. 하지만 국내 접종은 내년 하반기부터 가능할 전망이다. 손영래 중앙사고수습본부

2020-11-17 14:31:40

GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 추가 생산 완료

[파이낸셜뉴스] GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'의 두 번째 배치 생산을 완료했다고 14일 밝혔다. 혈장치료제는 코로나19 완치자의 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 추출해 만드는데, 이번 생산에 사용된 혈장은 24

2020-10-14 09:46:28

GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 국내 환자 첫 투여

[파이낸셜뉴스] 코로나19 혈장치료제의 국내 환자 투여가 시작됐다. GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'의 임상 2상 첫 환자 투여를 완료했다고 21일 밝혔다. 지난달 20일 임상시험계획(IND) 승인 후 한달 만에

2020-09-21 08:28:06