보로노이 "폐암 치료 후보 'VRN11' 임상 1상 계획 승인"

한국·미국·대만 등서 진행 예정

[서울=뉴시스] 보로노이 로고. (사진=뉴시스 DB) [e-mail] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 약물설계 전문기업 보로노이는 비소세포폐암 치료제로 개발 중인 'VRN11'의 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 26일 밝혔다.

보로노이는 삼성서울병원 등 국내 4개 기관을 시작으로 대만, 미국 등에서 50명 내외 비소세포폐암 환자를 대상으로 임상을 진행할 예정이다.

이번 임상에서 회사는 EGFR(상피세포성장인자수용체) 변이를 가진 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 VRN11의 안전성 및 내약성, 약효를 평가할 예정이다.

임상을 통해 기존 EGFR 돌연변이 폐암 치료제에 대한 약물 내성으로 발생하는 EGFR C797S 변이 암 환자에 대한 VRN11의 효과를 확인할 것으로 회사는 기대했다.

김대권 보로노이 연구부문 대표는 "기존 치료제의 한계를 뛰어넘는 VRN11 임상개발에 최선을 다해, 더 많은 환우와 가족이 하루빨리 고통에서 벗어날 수 있도록 하겠다"고 말했다.

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