파로스아이바이오 "백혈병약, MRD기반 연구자 임상착수"

ALLG와 MRD 기반 AML 정밀치료 추진

[서울=뉴시스] 파로스아이바이오가 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 'PHI-101'의 미세잔존질환(MRD) 기반 연구자 주도 임상시험에 본격 착수한다. (사진=파로스아이바이오 제공) 2025.10.23. [e-mail] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]이승주 기자 = 인공지능(AI) 기반 혁신 신약개발 전문기업 파로스아이바이오가 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 'PHI-101'의 미세잔존질환 기반 연구자 주도 임상시험에 본격 착수한다.

파로스아이바이오는 호주 멜버른에서 대양주 백혈병·림프종 전문 임상 연구 그룹인 ALLG(Australasian Leukaemia and Lymphoma Group)와 임상개시 전략회의를 갖고, PHI-101의 미세잔존질환(MRD) 분야 연구자 주도 임상시험을 추진한다고 23일 밝혔다.

PHI-101의 글로벌 임상 1상을 성공적으로 완료한 데 이어 MRD 기반 급성 골수성 백혈병 정밀치료 분야를 선도한다는 목표다. 이는 급성 골수성 백혈병 치료에 있어 최대 난제인 MRD 극복을 본격화하는 첫 글로벌 사례로, 글로벌 임상의들이 주도해 새로운 치료법 개발에 나선다.

이번 임상은 ALLG의 방대한 혈액암 임상의 네트워크를 활용해 호주, 뉴질랜드, 미국의 여러 병원에서 동시 진행된다. 급성 골수성 백혈병 환자의 치료 경과 전반에서 MRD 변화를 정밀 모니터링하고 치료 효과를 종합적으로 평가한다.

또한 다수의 약물을 단일 임상시험 내에서 비교 및 평가할 수 있도록 설계돼 급성 골수성 백혈병 치료제 개발의 효율성과 속도를 한층 높일 예정이다.

MRD는 혈액암 치료 후 현미경 검출이 어려울 정도로 혈액 내 미량의 암세포가 남아 있는 상태다. 급성 골수성 백혈병 재발 위험 예측과 치료 반응 판단에 중요한 표지자 역할을 한다. MRD가 양성일 경우 완치판정을 받더라도 재발 위험이 높아 지속적 관찰과 관리가 필요하다.

PHI-101은 글로벌 임상 1상에서 FLT3 변이 재발·불응성 급성 골수성 백혈병 환자 대상 안전성과 유효성을 보인 약물이다. 지난 7월 글로벌 임상 1상 CSR(임상시험결과보고서)를 확보해 글로벌 임상 2상 진입을 앞두고 있다.

윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "이번 임상은 AI를 활용해 개발된 치료제가 연구개발 단계를 넘어 실제 정밀의료의 임상 현장에 진입하는 중요한 전환점이 될 것"이라며 "세계적 임상의들과 협력해 MRD 양성 급성 골수성 백혈병에 대한 PHI-101의 혁신적 치료 효능과 성과도 확보할 것"이라고 말했다.

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