한미약품, 美 제넨텍에 혁신 비만약 3.2조원 기술수출 '잭팟'

계약금 2629억원·마일스톤 2조9263억원
살이 빠지면서도 근육량은 늘리는 고품질 감량
글로벌 독점 라이선스, 성과에 따라 추가 수익

[파이낸셜뉴스] 한미약품이 자체 개발 중인 차세대 비만·대사질환 신약 후보물질 HM17321을 미국 제넨텍에 3조2000억원 규모로 기술수출에 성공하며 '잭팟'을 터뜨리는데 성공했다.

총 계약 규모는 약 3조1892억원으로, 글로벌 비만치료제 시장에서 새로운 기전의 신약 후보에 대한 대형 제약사의 관심이 다시 한번 확인됐다는 평가다.

한미약품은 24일 제넨텍과 장기 지속형 UCN2 유사체인 HM17321(LA-UCN2)의 기술이전 계약을 체결했다고 24일 공시했다. 계약 규모는 총 23억500만달러(약 3조1892억원)다.

계약금은 1억9000만달러(약 2629억원)이며, 임상개발·허가·상업화에 따른 단계별 마일스톤은 21억1500만달러(약 2조9263억원)다. 제품 출시 이후에는 연간 순매출에 따른 경상기술료도 별도로 받는다.

HM17321은 한미약품이 개발 중인 비만·대사질환 신약 후보물질이다. 현재 임상 1상이 진행 중이며, 기존 비만치료제 시장을 장악하고 있는 GLP-1 계열과 다른 작용기전을 갖는다.

HM17321은 CRF2 수용체를 선택적으로 활성화하는 UCN2 유사체다. 한미약품은 체지방을 줄이면서 동시에 제지방량과 근육량을 늘리는 '고품질 체중 감량'을 목표로 개발하고 있다.

전임상에서는 체중 및 체지방 감소와 제지방량 증가가 동시에 나타났으며, 제2형 당뇨병 등 다른 대사질환으로의 확장 가능성도 제시됐다.

특히 최근 비만치료제 시장에서 체중을 얼마나 빼느냐에서 체중을 어떻게 빼느냐로 경쟁의 초점이 이동하고 있다는 점에서 HM17321의 차별성이 부각된다.

GLP-1 기반 치료제가 강력한 체중 감량 효과를 보이는 가운데 제지방 감소를 최소화하거나 근육을 유지·증가시키는 차세대 치료제 개발 경쟁이 본격화되고 있기 때문이다.

이번 기술수출은 한미약품의 비만 신약 개발 전략에도 중요한 의미를 갖는다. 한미약품은 HM17321 외에도 삼중작용제 HM15275와 마이오스타틴 억제 기전의 HM500197 등 다양한 비만·대사질환 파이프라인을 개발하고 있다.

HM17321은 이 가운데 새로운 기전을 기반으로 글로벌 기술수출에 성공한 사례가 됐다.

이번 계약으로 제넨텍은 한국을 제외한 전 세계에서 HM17321의 연구·개발·제조·상업화에 대한 독점권을 확보한다. 반면 한미약품은 글로벌 임상과 상업화에 필요한 개발 부담을 제넨텍과 나누면서도 계약금과 단계별 마일스톤, 향후 로열티를 확보할 수 있게 됐다.

다만 전체 계약 규모의 대부분이 마일스톤으로 구성된 만큼 3조1892억원 전액이 확정된 매출이나 현금 유입을 의미하는 것은 아니다. 향후 임상시험과 허가, 상업화 등 계약 조건을 충족해야 단계별 마일스톤을 받을 수 있다.
이번 계약은 급성장하고 있는 비만치료제 시장에서 GLP-1을 넘어 새로운 기전의 차세대 비만 신약이 글로벌 빅파마의 기술수입 대상으로 부상하고 있다는 점에서도 주목된다.

한미약품 입장에서는 단순히 후보물질 하나를 넘긴 것을 넘어 자체 연구개발로 발굴한 비만 신약을 글로벌 제약사에 인정받았다는 점에서 의미가 크다.

특히 HM17321이 임상에서 체중 감량과 근육 증가라는 전임상 단계의 차별성을 실제 환자에서도 입증할 수 있을지가 향후 기업가치의 핵심 변수가 될 전망이다.

[email protected] 강중모 기자