셀트리온 '키트루다' 시밀러 개발, 美FDA에 3상 IND 신청

[파이낸셜뉴스] 셀트리온이 글로벌 매출 1위 의약품인 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)의 바이오시밀러 개발에 속도를 높인다. 셀트리온은 키트루다 바이오시밀러 ‘CT-P51’의 미국 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국

2024-06-17 09:03:40

삼바에피스, 유럽 학회서 '에피스클리' 3상 효능 발표해

[파이낸셜뉴스] 삼성바이오에피스는 지난 13일부터 16일까지 스페인 마드리드서 개최된 유럽 혈액학회(EHA)에 참가해 '에피스클리(성분명 에쿨리주맙)'의 임상 3상 후속 분석 결과를 발표했다고 17일 밝혔다. 에피스클리는 미국 알렉

2024-06-17 08:55:13

셀트리온, 악템라 시밀러 CT-P47 유럽 학회서 발표

[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 ‘2024 유럽류마티스학회(EULAR)’에서 류마티스 관절염(RA) 치료제 악템라(성분명 토실리주맙) 바이오시밀러 ‘CT-P47’의 임상 결과를 2건의 포스터 발표를 통해 공개했다고 14일 밝혔다. EUL

2024-06-14 08:53:34

셀트리온 자가면역질환 바이오시밀러 품목허가 승인

셀트리온은 자가면역질환 치료제 '스텔라라(성분명 우스테키누맙)' 바이오시밀러 '스테키마(CT-P43)'가 식품의약품안전처로부터 품목허가 승인을 받았다고 13일 밝혔다. 스테키마는 지난해 6월 국내 품목허가를 신청한지 약 1년 만에

2024-06-13 18:00:36

셀트리온, 스텔라라 시밀러 '스테키마' 식약처 품목허가

[파이낸셜뉴스] 셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라(성분명 우스테키누맙)’ 바이오시밀러 ‘스테키마(CT-P43)’가 식품의약품안전처로부터 품목허가 승인을 받았다고 13일 밝혔다. 스테키마는 지난해 6월 국내 품목허가를 신청한지

2024-06-13 10:20:25

셀트리온, M&A에 약 2兆 자사주 활용될 것-하나

[파이낸셜뉴스] 하나증권은 12일 셀트리온에 대해 자사주를 약 2조원어치 보유하고 있어, M&A에는 자사주가 활용될 것이라고 봤다. 박재경 연구원은 "유럽 제약사 M&A가 가지는 기대 효과는 번들링

2024-06-12 06:54:12

삼일제약, 아일리아 바이오시밀러 ‘아필리부’ 출시 "첫 달 매출 10억"

[파이낸셜뉴스]  삼일제약은 지난 5월 출시한 ‘아일리아’ 바이오시밀러 ‘아필리부’가 출시 첫 달 10억원의 매출을 달성했다고 10일 밝혔다. 삼성바이오에피스가 개발한 ‘아필리부(성분명 애플리버셉트)’는 글로벌 매출 기준

2024-06-10 13:37:33

기관은 삼성전자·LG전자 사들였다

최근 개인과 외국인 투자자의 투자 방향이 엇갈린 가운데 기관이 비중 확대에 나서고 있다. 기관은 LG전자, 셀트리온 등 기업가치 재평가가 이뤄진 대형주에 매수세를 집중시켰다. 5일 한국거래소에 따르면 기관은 이날 종가 기준으로 최근

2024-06-05 18:31:06

셀트리온 '베그젤마' 일본 판매 1년 만에 두자릿수 점유율

셀트리온이 일본 시장에서 판매중인 바이오시밀러 '베그젤마'(성분명 베바시주맙)가 판매 1년 만에 두자릿수 점유율 달성에 성공했다. 베그젤마는 전이성 직결장암, 유방암 치료용 바이오시밀러다. 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 지난 4월

2024-06-05 18:15:43

"개인보다 더 샀다"...기관 선택은 'AI·바이오' 대형주

#OBJECT0# [파이낸셜뉴스] 최근 개인과 외국인 투자자의 투자 방향이 엇갈린 가운데 기관이 비중 확대에 나서고 있다. 기관은 LG전자, 셀트리온 등 기업가치 재평가가 이뤄진 대형주에 매수세를 집중시켰다.  5일 한국

2024-06-05 14:57:57