종근당, 큐리진과 '유전자치료제' 도입 계약 체결·상업화 진행

[파이낸셜뉴스] 종근당은 지난 22일 RNAi 기반 유전자치료제 개발 전문기업 큐리진과 유전자치료제 ‘CA102’ 도입 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 계약으로 종근당은 큐리진의 항암 신약 후보물질 CA102에 대한 글로벌

2024-04-23 10:54:06

강남세브란스, 유방암 표적항암치료 무력화 유전자 규명

[파이낸셜뉴스] 유방암 표적항암치료제 중 하나인 mTOR(mammalian target of rapamycin) 억제제의 효과를 낮추는 인자가 새롭게 규명됐다. 강남세브란스병원에서 근무 중인 연세대의대 의생명시스템정보학교

2023-09-14 09:20:45

"자폐증은 신경세포속 특정 단백질 부족때문"

[파이낸셜뉴스] 국내 연구진이 자폐와 뇌 발달장애가 신경세포 속 특정 단백질이 부족하기 때문이라는 사실을 밝혀냈다. 연구진은 이번 연구결과를 통해 특정 단백질 유전자 돌연변이로 인한 자폐와 뇌 발달장애 치료제 개발에 도움이

2021-05-11 13:43:54

늙은 세포가 젊은 세포로 되돌아왔다

[파이낸셜뉴스] 2008년 브래드 피트가 출연했던 '벤자민 버튼의 시간은 거꾸로 흐른다'에서 주인공은 시간이 갈수록 점점 젊어진다. 현실 세계에서도 시간을 거슬러 다시 젊어질 수는 없을까. 국내 연구진이 노화된 세포를 젊은

2020-11-26 11:59:29

간암세포 굶겨 없앤다

간암세포를 굶겨 죽이는 방법이 제시됐다.서울대 이정원 교수, 이화여대 최선 교수 연구팀이 간암세포 생존을 위해 필수적인 아미노산(아르지닌)의 감지 및 이동능력을 차단하는 기술을 개발했다고 한국연구재단이 5일 밝혔다.최근 임상 연구들

2019-04-04 17:44:46

간암세포 굶겨 죽이는 방법 제시

간암세포를 굶겨 죽이는 방법이 제시됐다. 서울대 이정원 교수, 아하여대 최선 교수 연구팀이 간암세포 생존을 위해 필수적인 아미노산(아르지닌)의 감지 및 이동능력을 차단하는 기술을 개발했다고 한국연구재단이 5일 밝혔다.  최

2019-04-03 11:02:46

KAIST, 후천적 뇌 돌연변이로 인한 뇌발달 장애 원인 규명

한국과학기술원(KAIST) 의과학대학원 이정호 교수 연구팀이 후천적인 뇌 돌연변이로 인한 뇌전증(간질) 및 자폐증 환자에게 나타나는 신경 세포 이동 장애 증상이 발생하는 원리를 규명했다. 연구팀의 이번 연구 결과는 후천적 뇌 돌

2018-06-25 11:43:07

서울아산병원, 특정유전자가 간암 발생시키는 과정 밝혀

특정 유전자가 간암을 일으키는 과정이 밝혀져 간암 치료의 새로운 가능성이 제시됐다. 서울아산병원 의생명연구소 융합의학과 박윤용 교수와 미국 MD앤더슨병원 이주석 교수 공동 연구팀은 히포(HIPPO) 유전자의 기능 저하로 활성화되는

2015-11-10 10:11:19

새로운 위암 항암 치료약물, 기존 당뇨치료약 유용

정민규 교수 새로운 위암 항암 치료약물로서 기존 당뇨치료약이 유용하다는 연구결과가 나왔다. 연세암병원 위암센터 노성훈 교수팀은 당뇨를 가진 위암수술 환자들이'메포민'을 복용한 결과, 그렇지 않은 당뇨 위암환자에 비해 암 재발률은 낮

2015-02-05 09:55:48

신장이식 환자, 라파마이신이 이식받은 장기 거부반응 줄여

신장이식 환자가 수술 후 복용하는 라파마이신(mTOR 억제제) 면역억제제가 이식받은 장기의 거부반응을 줄이는데 효과적인 것으로 나타났다. 가톨릭대 서울성모병원 선도형 면역질환융합연구사업단 양철우 교수팀은 면역 불균형을 해결하기 위해

2014-08-08 11:10:21