녹십자，슈퍼박테리아 항생제 개발 추진

녹십자가 항생제 내성을 지닌 슈퍼박테리아 항생제 개발에 나섰다.

녹십자는 21일 경기도 용인 녹십자 본사 목암빌딩에서 일본 아리젠과 슈퍼항생제 ‘WAP-8294A2’에 대한 국내 임상과 국내 독점공급에 대한 계약을 체결했다고 밝혔다.

올해 상반기 중 아리젠 주관으로 미국에서 ‘WAP-8294A2’ 임상1상이 진행될 예정이며 녹십자는 단독 임상2상과 이어질 다국가 임상3상에 참여함으로써 슈퍼항생제 개발에 본격적으로 합류하게 된다.

‘WAP-8294A2’는 슈퍼박테리아 메타실린 내성 포도상구균(MRSA)을 비롯, 반코마이신 내성 황성포도상구균(VRSA)을 치료할 수 있는 슈퍼항생제로 비임상 결과 현존하는 최후의 항생제로 일컬어지는 반코마이신보다 약 10∼30배의 강력한 효과를 나타내는 것으로 밝혀졌다.

또 기존 항생제와 화학적 구조가 달라 교차 내성이 없고 기존 항생제가 12시간에서 24시간 후에 효력을 발휘하는 반면 ‘WAP-8294A2’는 30분 이내에 효력을 발휘하기 때문에 더욱 빠르고 효과적으로 슈퍼박테리아 치료가 가능할 전망이다.

14일간 투여해야 하는 기존 항생제와 달리 ‘WAP-8294A2’는 약 1주일 투여만으로도 효과가 나타나 치료효과가 더욱 커지고 환자의 편의성도 높아질 것으로 기대된다.

녹십자 개발본부장 이성열 상무는 “WAP-8294A2는 현재 개발 중인 MRSA용 항생제 중 가장 강력한 효과를 갖고 있는 물질로 심각한 문제가 되고 있는 MRSA 치료에 새로운 장을 열게 될 것”이라며 “한국과 일본 수익에 대해 상호 로열티를 지급하는 새로운 형태의 비즈니스모델을 창출했다는 점에서 의미가 크다”고 말했다.

미국 국립질병통제예방센터가 미국의학협회 저널에 실은 연구 결과에 따르면 2006년 한 해 동안 약 10만명이 MRSA에 감염되었으며, 이 중 약 2만명이 사망했다. 이는 같은 해 에이즈로 인한 미국의 사망자 1만7000명보다 2000명이나 많다.

IMS 데이터에 따르면 항생제 시장은 연평균 약 9%의 성장률을 보이고 있으며 2009년 국내 시장 기준 약 338억원에 이른다. ‘WAP-8294A2’ 출시가 예상되는 2016년쯤에는 500억원 이상 성장할 것으로 전망된다.

/[email protected]이세경기자

■사진설명=녹십자 이병건 사장(왼쪽)과 일본 아리젠 겐수케 도코로 사장이 21일 경기도 용인 녹십자 본사에서 슈퍼항생제 국내 임상과 독점공급 계약을 체결한 후 악수를 나누고 있다.