[특징주] 시노펙스, 美FDA 코로나19 치료목적 혈장 사용 긴급승인 기대..FDA 승인 필터 보유↑

[파이낸셜뉴스] 코로나19 치료제 개발에 대한 기대감이 연일 커지는 가운데 시노펙스가 혈장분리 치료제 임상 기대감에 오름세를 보이고 있다.

30일 오전 9시 8분 현재 시노펙스는 전일 대비 3.33% 오른 4355원에 거래되고 있다.

이날 월스트리트저널에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 빠르면 다음주 코로나19 환자 치료를 목적으로 하는 혈장 사용에 대해 긴급 승인를 내릴 전망이다. 다만, FDA의 긴급사용 승인 결정이 미뤄질 수도 있다

FDA가 내릴 긴급사용 승인은 코로나19에 감염됐다가 회복한 사람들로부터 확보한 혈장 가운데 다량의 항체가 포함된 것을 대상으로 한다.

앞서 코로나19 치료제에 있어 풍부한 항체를 보유할 수 있는 혈장치료가 각광을 받았다.

시노펙스는 혈장분리, 혈액여과, 혈액투석, 혈액투석여과 등에 적용하는 멤브레인 필터를 개발해 2009년 FDA로부터 승인을 획득했다.

시노펙스가 자체 기술력으로 개발에 성공한 의료기기용 멤브레인은 막의 선택 투과성과 분리기능을 이용해 혈액에 포함된 병인물질을 제거하는 기능을 수행하는 의료기기에 적용되는 제품이다.

[e-mail] 최두선 기자