LG화학 '비만 신약물질', 美 FDA 희귀의약품 추가 지정

(서울=뉴스1) 이영성 기자 = LG화학(엘지화학)은 자사가 임상 개발 중인 유전성 비만 치료 신약물질 'LB54640'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 추가 지정(ODD)받았다고 16일 밝혔다.

이번 희귀약 지정은 'POMC(프로오피오멜라노코르틴) 결핍증' 치료에 대한 것이다. LB54640은 지난 2020년 9월에도 'LEPR(렙틴 수용체) 결핍증'에 대한 희귀약으로 지정받은 바 있다.

FDA는 20만명 미만 유병률의 희귀·난치성 질환 치료제 개발을 장려, 지원하기 위해 희귀약 지정 제도를 운영하고 있다. 미국 내 희귀 유전성 비만 환자는 약 12만명으로 추정된다.

이번 지정으로 LG화학은 7년간 미국시장 판매 독점권, 미국 내 임상시험 비용 지원 및 세금 감면, 개발 관련 사전 상담 지원 등의 혜택을 받게 된다.

LB54640은 포만감에 관여하는 단백질인 'MC4R(멜라노코르틴-4 수용체)'의 작용 경로를 표적으로 한 1일 1회 먹는 치료제다.

MC4R의 상위 경로인 유전자(LEPR, POMC 등)에 결함이 있더라도, 최종적으로 포만감 신호를 전달하는 MC4R 단백질에 바로 작용해 식욕 억제를 유도하는 것이 특징이다.

LG화학은 유전적 결함이 없는 건강한 과체중 성인을 대상으로 한 LB54640의 미국 임상1상을 최근 완료, 연내 구체적인 임상결과를 발표할 계획이다.

아울러 내년부터 LEPR 또는 POMC 결핍증 유전성 비만 환자를 대상으로 글로벌 임상2·3상에 돌입할 계획이다.