온코닉테라퓨틱스 "네수파립, 동물모델서 99% 종양감소"

"위암 동물서 비투여 대조군比 99% 종양감소" AACR 2025서 네수파립 위암 비임상 결과 발표

[서울=뉴시스] 온코닉테라퓨틱스 연구원이 AACR에 참석해 포스터 발표를 진행하고 있다. (사진=온코닉테라퓨틱스 제공) 2025.04.30. [e-mail] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 온코닉테라퓨틱스는 미국 시카고에서 열린 '2025 미국암연구학회'(AACR 2025)에서 차세대 이중기전 항암제 후보물질 '네수파립'의 위암 비임상 연구결과를 발표했다고 30일 밝혔다.

네수파립은 암세포의 DNA 손상 복구에 관여하는 파프(PARP)와 암의 성장 및 진행에 영향을 미치는 탄키라제(TNKS)를 동시 저해하는 이중기전 신약 물질이다.

이번 발표는 치료 옵션이 제한적인 위암을 대상으로 세포 및 동물모델을 통한 비임상 연구로 이뤄졌다.

환자 유래 위암세포를 이식한 동물 모델시험 결과, 네수파립 단독 투여군은 종양 크기가 비투여 대조군 대비 57.2% 감소했다. 또 위암 표준치료제 이리노테칸과 병용 투여 시, 네수파립은 92.4%의 종양감소를 나타냈다.

반면 올라파립은 단독 투여군과 병용군에서 비투여 대조군 대비 각 30.1%, 60.7% 감소했다.

HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체2) 양성인 NCI-N87 위암세포를 이식한 동물시험에서는 네수파립 단독 투여군이 비투여 대조군 대비 74% 종양 감소를 보였고, 이리노테칸과 병용 투여 시 비투여 대조군 대비 99.3%의 종양 감소 효과가 나타났다.

전체 위암 중 HER2 양성 환자는 약 10~25%를 차지한다.

HER2 유전자는 세포 성장 조절에 관여하며 과발현 시 예후가 불량하다. 국내 전이성 위암 환자 중 약 16.6%만이 HER2 표적치료제 대상이며, HER2 양성 위암은 여전히 의료적 미충족 수요가 큰 영역이다.

온코닉테라퓨틱스 관계자는 "이번 연구를 통해 네수파립은 기존 PARP 저해제와 달리 HR 상태와 무관하게 위암에서 강력한 항종양 효과를 나타냈으며, 위암 표준치료제 중 하나인 이리노테칸과 병용 시 비투여 대조군 대비 최대 99.3%의 종양 감소율을 보였다"며 "이중기전 차세대 합성치사 항암제로서의 가치를 보여줬다"고 말했다.

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