모아라이프플러스 기술이전 물질, 美서 GLP-1 병용 임상 2상

마일스톤 수익과 향후 로열티 통한 수익 기대감

[파이낸셜뉴스] 모아라이프플러스가 기술이전한 근육질환 치료제 후보가 미국에서 차세대 비만치료제로 개발된다.

모아라이프플러스는 지난해 기술이전한 ‘BLS-M22’가 미국 PMGC홀딩스를 통해 개발명 ‘EL-22’로 임상 2상에 진입한다고 18일 밝혔다.

이번 임상은 현재 글로벌 시장을 주도하는 'GLP-1' 계열 비만치료제와 병용해 근감소 문제를 보완하는 전략으로 추진된다.

모아라이프플러스는 지난해 4월 ‘BLS-M22’를 PMGC홀딩스에 총 1억3106만달러(약 1878억원) 규모로 기술이전했다.

BLS-M22는 마이오스타틴 발현을 억제하는 유산균 기반 플랫폼으로 근육 손실 관련 질환을 타깃으로 한 신약 후보물질이다.

미국 식품의약국(FDA)은 모아라이프플러스의 비임상·임상 1상 데이터를 검토한 결과 과체중 및 비만 환자를 대상으로 한 임상 2상 진입이 가능하다고 승인했다.

이에 따라 PMGC홀딩스 자회사인 노스스트라이브 바이오사이언스는 올해 중 임상시험계획(IND)을 제출하고 본격 임상에 돌입한다.

임상 2상 개시 시 모아라이프플러스는 계약에 따른 마일스톤(단계별 기술료) 300만달러를 수령하게 된다. 이는 매출로 인식돼 재무구조 개선에도 긍정적 영향을 줄 전망이다.

현재 GLP-1 계열 비만치료제는 체중 감량 효과가 크지만 근손실 부작용이 지적돼왔다. 노스스트라이브는 EL-22를 통해 이 문제를 해결하고, GLP-1과의 병용으로 시너지를 극대화한다는 계획이다.

모아라이프플러스 관계자는 “GLP-1 기반 치료제의 급성장 속에서 근손실 보완제의 수요가 커질 것”이라며 “임상 2상 돌입은 당사의 추가 마일스톤 수익뿐 아니라 향후 판매 마일스톤 및 로열티 수익 기대감을 높이는 계기가 될 것”이라고 말했다.

[e-mail] 강중모 기자