HK이노엔 '케이캡', 헬리코박터 제균 치료제 가능성 입증

제균율 85%로 경쟁약 앞서

HK이노엔 '케이캡'. HK이노엔 제공

[파이낸셜뉴스] HK이노엔이 위식도역류질환 신약 '케이캡'의 헬리코박터 파일로리 제균 임상시험 결과를 공개했다고 15일 밝혔다. 이번 연구 결과는 지난 4일부터 7일(현지시간) 독일 베를린에서 열린 '2025 유럽소화기학회(UEGW)'에서 발표됐다.

임상시험은 국내 헬리코박터 양성 환자 382명을 대상으로 진행했다. 피캡 계열 약물 케이캡정(테고프라잔)을 포함한 표준 3제 요법인 △테고프라잔 △아목시실린 △클래리트로마이신과 양성자 펌프 억제제(PPI) 계열 약물 란소프라졸을 포함한 표준 3제 요법인 △란소프라졸 △아목시실린 △클래리트로마이신을 14일간 투여한 후 안전성과 유효성을 비교했다.

임상 결과 케이캡정 50mg 및 100mg 투여군의 제균율은 각각 85.95%와 85.48%로, 란소프라졸 30mg 투여군의 제균율 78.74%를 상회하며 비열등성을 입증했다.

케이캡은 모든 용량군에서 제균율 80% 이상을 기록하며 헬리코박터 파일로리 제균 1차 치료제로서의 가능성을 확인했다.

현재 헬리코박터 파일로리 제균 1차 치료에서 사용되는 표준 3제 요법은 PPI 약물 표준 용량과 항생제 아목시실린 1g 및 클래리트로마이신 500mg을 하루 2회 복용하는 방식이다. 2020년에 발표된 '한국인 헬리코박터 파일로리 감염 치료 근거 기반 임상 진료 지침 개정안'에 따르면 제균율이 적어도 80% 이상이어야 1차 치료 요법으로 권고할 수 있다.

이번 발표에서는 라틴아메리카 지역에서 진행된 케이캡의 글로벌 연구자 주도 임상시험 결과도 함께 공개했다. 라틴아메리카는 케이캡이 진출한 주요 시장 중 하나로, HK이노엔은 현지 데이터를 기반으로 글로벌 시장 공략에 속도를 낼 계획이다.

HK이노엔 관계자는 "이번 임상 결과는 케이캡이 헬리코박터 파일로리 제균 1차 치료에서 기존 PPI 계열 약물을 대체할 수 있음을 보여준다"며 "앞으로도 다양한 연구를 통해 국내외 시장에서 케이캡의 입지를 더욱 강화할 것"이라고 말했다.

[e-mail] 최혜림 기자