현대ADM, 가짜 내성 극복... 항암제 임상 1상 최종 승인

현대ADM바이오가 식품의약품안전처로부터 삼중음성유방암(TNBC) 및 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 페니트리움과 키트루다(성분명: 펨브롤리주맙) 병용 투여의 안전성 및 최대 내약 용량을 평가하는 임상 1상 시험계획을 최종 승인받았다고 10일 밝혔다.

이번 임상은 지난달 모회사인 현대바이오가 최종 획득한 전립선암에 대한 임상승인과 함께, 기존 항암 치료 실패의 원인으로 지적돼 온 현상을 '가짜내성'이라는 새로운 병리 기전의 극복을 인체 내에서 확인할 수 있는 본격적인 임상이다.

현대ADM의 이번 시험은 항암제 임상 1상으로, 면역항암제와 함께 시행된다.

[e-mail] 정상희 기자