에이비온 "'바바메킵' 임상2상서 효능·안전성 평가 지표 확인"

에이비온 CI

[파이낸셜뉴스] 에이비온은 항암 신약 후보물질 '바바메킵(Vabametkib, ABN401)'의 임상2상에서 독립적 중앙영상평가(BICR) 데이터를 확보했다고 27일 밝혔다.

BICR은 임상시험 과정에서 확보된 영상 데이터를 제3의 독립 전문가가 중앙에서 블라인드 방식으로 분석하는 절차다. 바바메킵은 MET유전자 엑손14 결손변이(MET exon 14 skipping alteration)를 보유한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 표적 항암제로 현재 임상2상을 진행 중이다.

에이비온은 'ABN202' 신규 항체 플랫폼 파이프라인의 전임상 데이터도 신속히 확보하며 개발에 속도를 내고 있다. ABN202는 면역조절 사이토카인인 인터페론 베타와 항체를 결합한 플랫폼으로 기존 항체약물접합체(ADC) 플랫폼의 한계를 보완한 차세대 면역항암제 후보물질이다.

에이비온 관계자는 "지난해 체결한 ABN501 글로벌 기술이전 및 공동개발 계약과 관련해 마스터 협력계약(MCA) 체결도 가시권에 들어왔다"며 "지난해 12월에는 677억원 규모의 유상증자도 성공적으로 마무리하며 연구개발과 사업 확장을 위한 재원을 확보하고 재무 건전성을 확보했다"고 밝혔다.

[e-mail] 최두선 기자