에이비엘바이오 "이중항체 ADC, 美 FDA 임상 1상 신청"

'ABL209' 임상개발은 네옥바이오가 주도

[서울=뉴시스] 에이비엘바이오 로고. (사진=뉴시스 DB) [e-mail] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 이중항체 기업 에이비엘바이오는 이중항체 'ABL209' 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를 지난달 30일(현지 시간) 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 2일 밝혔다.

ABL209는 EGFR 및 MUC1 표적 이중항체에 토포이소머레이스I 억제제를 결합한 이중항체 ADC(항체-약물 접합체) 후보물질이다.

앞선 비임상 연구에서 단일항체 ADC 대비 우수한 효능이 나타났다. 상호 보완적인 두 항원을 동시에 표적함으로써 EGFR 또는 MUC1 중 하나만을 표적으로 하는 경쟁 물질 대비 향상된 효능과 안전성을 보일 것으로 회사는 기대했다.

네옥 바이오는 에이비엘바이오가 미국에 설립한 이중항체 ADC 임상 개발 전문 바이오 기업이다.

ABL209와 또다른 이중항체 ADC 후보물질 'ABL206'에 대한 글로벌 개발 및 상업화 권리를 보유하고 있다.

네옥바이오는 두 후보물질에 대한 임상 1상을 올해 중반 시작해, 내년 초기 임상 데이터를 공개할 예정이다.

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