파마리서치, 차세대 나노 항암제 ‘PRD-101’ 조성물 국내 특허 등록

독자 기술인 DOT 기반 약물 전달 조성물 특허

[파이낸셜뉴스] 재생의학 전문기업 파마리서치가 차세대 나노 항암제 ‘PRD-101’의 핵심 기술에 대한 국내 특허를 확보했다.파마리서치는 차세대 나노 항암제 PRD-101의 기반 기술인 ‘핵산-매개 치료제 전달 조성물’에 대해 국내 특허 등록을 완료했다고 6일 밝혔다.

이번 특허는 회사의 독자 기술인 DOT(DNA Optimizing Technology) 기반 약물 전달 조성물에 관한 것으로, 항암제 성분인 독소루비신을 DNA 기반 나노입자 형태로 구현한 것이 특징이다.

PRD-101은 DOT 기술을 활용해 정밀하게 가공된 DNA와 항암제를 결합해 구조화한 약물 전달 시스템이다. 이를 통해 약물이 체내에서 전달되는 방식을 조절할 수 있도록 설계됐으며, DNA 조각과 독소루비신을 최적 비율로 결합해 균일한 나노입자를 형성하는 조성물을 구현했다.

회사 측은 이 기술을 통해 기존 항암제에서 문제로 지적돼 온 독성 및 이상반응 부담을 줄이면서 약물 전달 효율과 안전성을 개선할 가능성을 제시했다고 설명했다.

해당 기술은 지난해 일본에서도 특허 등록을 완료했으며, 이번 국내 특허 확보로 한·일 양국에서 권리를 확보하게 됐다. 파마리서치는 향후 호주와 미국, 유럽 등 주요 국가에서도 특허 절차를 단계적으로 추진해 글로벌 지식재산권 포트폴리오를 강화할 계획이다.

파마리서치 관계자는 “PRD-101은 기존 항암제 제형의 한계를 보완할 수 있는 새로운 전달 구조를 설계했다는 점에서 차별성이 있다”며 “이번 특허는 10여 년 이상 축적해온 핵심 DNA 기술인 DOT®의 응용 범위가 항암제 분야로 확장됐다는 점에서 의미가 있다”고 밝혔다.

DOT 기술은 연어 생식세포에서 추출한 PN/PDRN을 분자량과 순도 등에 따라 정제·가공해 일정한 품질의 DNA 원료를 구현하는 파마리서치의 특허 기술이다.

한편 파마리서치는 최근 PRD-101에 대해 미국 식품의약국으로부터 임상 1상 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다.

회사는 확보된 지식재산권과 미국 임상시험을 기반으로 안전성과 치료 적용 가능성을 단계적으로 검증해 나갈 방침이다.

[e-mail] 강중모 기자