한미약품, 릴리에 비만신약 후보물질 1.9조원 규모 기술이전
선급금 1129억원 확보
개발·상업화 독점권 부여
지속형 GLP-2 아날로그
소네페글루타이드 성과
마일스톤 포함 총 계약규모 12억6000만달러
[파이낸셜뉴스] 한미약품이 글로벌 제약사 릴리에 비만 및 대사질환 치료제 후보물질인 '소네페글루타이드(Sonefpeglutide)'를 기술이전하며 대형 기술수출 성과를 거뒀다.
한미약품은 1일 공시를 통해 지속형 GLP-2 아날로그 바이오신약인 소네페글루타이드(HM15912)의 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다.
이번 계약에 따라 한미약품은 릴리에 소네페글루타이드의 개발·제조·상업화에 대한 독점적 라이선스를 부여한다.
계약 체결일은 2026년 5월 31일이며 계약기간은 로열티 기간 만료 시까지다.
계약 대상 지역은 한국을 제외한 전 세계다. 계약 규모는 총 12억6000만달러(약 1조8973억원)로, 이 가운데 선급금(Upfront)은 7500만달러(약 1129억원)다.
나머지 11억8500만달러(약 1조7844억원)는 임상개발, 허가, 상업화 등 단계별 성과 달성에 따른 마일스톤 방식으로 지급된다.
이와 함께 제품 출시 이후에는 연간 순매출액에 연동된 경상기술료(로열티)도 별도로 수령할 예정이다. 다만 마일스톤과 로열티의 세부 조건은 공개하지 않았다.
소네페글루타이드는 한미약품의 장기 지속형 플랫폼 기술인 '랩스커버리(LAPSCOVERY)'가 적용된 GLP-2 기반 바이오신약이다.
GLP-2는 장 점막 재생과 장 기능 개선에 관여하는 호르몬으로, 최근 비만치료제 사용에 따른 위장관 부작용 관리와 대사질환 치료 분야에서 주목받고 있다.
한미약품은 이번 계약을 통해 글로벌 비만·대사질환 시장에서 기술력을 다시 한번 입증하게 됐다. 특히 세계 최대 비만치료제 기업 중 하나인 릴리가 개발을 맡게 되면서 향후 임상 개발과 상업화 가능성에 대한 기대감도 커지고 있다.
다만 회사 측은 이번 계약이 기술이전 계약인 만큼 향후 수익 인식은 임상시험, 허가 및 상업화 성공 여부에 따라 달라질 수 있다고 설명했다. 또한 마일스톤 수령 역시 개발 단계 및 판매 실적 등 계약상 조건 충족 여부에 따라 결정된다.
한미약품은 향후 주요 계약 내용 변경이나 공시 의무가 발생할 경우 관련 사항을 추가 공시할 예정이다.
[email protected] 강중모 기자
