엔젠바이오, GLP-1 비만치료 전 유전자검사 서비스 출시
위고비·마운자로 투약 전
치료반응·이상반응 관련 유전적 특성 확인
[파이낸셜뉴스] AI 정밀의료 기업 엔젠바이오가 위고비·마운자로 등 GLP-1 계열 비만치료제 투약 전 환자의 치료반응과 이상반응 위험을 평가하는 유전자검사 서비스를 선보였다.
엔젠바이오는 GLP-1 계열 비만치료제 처방 전 혈액 기반 유전자검사를 실시하는 서비스를 출시했다고 10일 밝혔다. 국내 최초의 GLP-1 비만치료 관련 유전자검사 서비스다.
검사에서는 GLP1R, GIPR 등 주요 유전자의 변이를 분석한다. 치료반응과 이상반응에 영향을 줄 수 있는 유전적 특성에 대한 정보를 제공해 의료진이 환자별 치료 전략을 검토하는 데 참고할 수 있도록 했다.
엔젠바이오는 인천세종병원을 비롯해 GLP-1 계열 치료제 처방이 활발한 병·의원과 서비스 도입을 논의하고 있다. 초기에는 비급여 검사로 공급해 시장을 확대한다는 계획이다.
GLP-1 계열 비만치료제 시장이 빠르게 성장하면서 치료제 처방뿐 아니라 환자별 치료 효과와 부작용을 관리하려는 의료 현장의 수요도 커지고 있다. 엔젠바이오는 이 같은 수요를 겨냥해 유전자검사와 치료 데이터를 결합한 정밀의료 사업으로 영역을 넓힌다는 방침이다.
이번 서비스는 투약 전 스크리닝에 이어 투약 중 환자의 상태를 모니터링하는 검사로 확대될 예정이다. 실제 검사 결과와 처방 약제, 체중 변화, 치료반응 및 이상반응 데이터를 축적해 검사 정확도를 높이고 관련 바이오마커도 추가 발굴할 계획이다.
특히 인천세종병원과 공동연구를 통해 치료반응과 이상반응 관련 바이오마커를 검증하고 한국인 특성을 반영한 추가 바이오마커 발굴에도 나선다.
김민식 엔젠바이오 대표는 "GLP-1 비만치료제 시장이 성장하면서 환자별 치료반응과 부작용 위험을 확인하려는 의료 현장의 관심도 높아지고 있다"며 "실제 병·의원 도입과 검사 매출로 연결될 수 있도록 사업을 확대하겠다"고 말했다.
[email protected] 정상희 기자
