美 FDA 실사 VAI 분류…HLB 간암 신약 재도전 탄력

[파이낸셜뉴스] HLB가 간암 신약 허가의 발목을 잡아 온 '제조시설' 리스크를 덜었다.

HLB는 미국 식품의약국(FDA)이 리보세라닙 완제의약품 제조시설에 대한 정기 cGMP(우수의약품 제조관리기준) 실사를 '자발적 시정조치 권고(VAI)'로 분류했다고 6일 밝혔다.

HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스는 지난 3일 파트너사인 중국 항서제약으로부터 실사종료서한을 전달받아, 이번 실사가 VAI 분류로 최종 마무리된 것을 확인했다.

VAI는 FDA 실사에서 일부 지적사항이 나왔지만 회사가 자발적으로 시정할 수 있다고 판단해 별도의 공식 규제조치가 필요하지 않을 때 내려지는 분류다.

엘레바는 현재 항서제약과 함께 간암 신약허가신청(NDA) 재제출에 필요한 자료를 최종 준비하고 있으며, 가능한 한 빨리 FDA에 신청서를 다시 낼 계획이다.

HLB 관계자는 "이번 VAI 분류는 항서제약이 실사 지적사항을 해소하기 위해 전사적 역량을 집중해 적극 대응해 온 결과"라며 "엘레바는 항서제약과 긴밀히 협력해 NDA 재제출 준비를 조속히 마무리하고, 이후 FDA 심사에도 차질 없이 대응해 나갈 것"이라고 말했다.

[email protected] 정명진 기자