메디포스트, 국산 배지 기반 줄기세포은행 구축 서비스 11월 출시
엑셀세라퓨틱스 화학조성배지 적용
세포·유전자치료제 CDMO 사업 확대
[파이낸셜뉴스] 메디포스트가 동물유래 성분을 배제한 국산 배지를 활용해 줄기세포은행을 구축하는 서비스를 선보이며 세포·유전자치료제 위탁개발생산(CDMO) 사업 확대에 나선다.
메디포스트는 국산 화학조성배지 기반의 동물유래 성분 무첨가(AOF) 줄기세포은행 구축 서비스를 오는 11월 출시한다고 28일 밝혔다. 이번 서비스에는 배지 전문기업 엑셀세라퓨틱스가 개발한 화학조성배지 '셀코(CellCor)'가 적용된다.
세포은행은 세포·유전자치료제 개발과 생산에 사용되는 세포를 일정한 품질로 보관·관리하는 시설 또는 체계다. 초기 세포의 안전성과 균질성을 확보하는 것이 후속 공정의 품질 관리에 중요하다. 동물유래 성분을 사용하면 오염 위험과 원료 편차가 발생할 수 있어 이를 배제한 배양 기술의 중요성이 커지고 있다.
셀코는 동물 및 인체 유래 물질을 사용하지 않고 성분을 명확하게 설계한 화학조성배지다. 메디포스트의 줄기세포치료제 '카티스템' 일본 상업화 프로젝트에서도 국산 배지 전환 소재로 적용됐다.
양사는 2020년부터 화학조성배지의 공동 검증을 진행해 왔다. 2023년 메디포스트가 산업통상자원부의 소재·부품·장비 으뜸기업에 선정된 이후 관련 기술 개발을 이어왔으며, 이번 서비스는 동물유래 성분 대체 배양배지 관련 국책과제를 통해 확보한 기술을 상업화하는 사례다. 해당 과제는 2023년 9월부터 2026년 12월까지 진행된다.
서비스는 제대혈·제대·지방 유래 줄기세포 등 다양한 세포원을 대상으로 한다. 세포은행은 초기 원료 세포를 보관하는 마스터 세포은행(MCB)과 이를 바탕으로 생산에 활용하는 워킹 세포은행(WCB)으로 구성된다. 메디포스트는 고객사의 개발 단계와 요구에 따라 바이알 용량과 세포 수 등 충전 규격을 조정할 수 있도록 할 계획이다.
메디포스트는 자사의 우수의약품제조관리기준(GMP) 기반 생산 노하우와 엑셀세라퓨틱스의 배지 기술을 결합해 국내외 세포·유전자치료제 개발 기업을 대상으로 CDMO 사업을 확대할 방침이다.
[email protected] 정상희 기자
