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비보존, 비마약성 진통제 'VVZ-2471' 美 임상 1b 첫 투여 시작

임상혁 기자

파이낸셜뉴스

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[파이낸셜뉴스] 비보존제약 관계사 비보존이 비마약성 진통제 후보물질 'VVZ-2471'의 미국 임상 1b에서 첫 환자 투여에 나섰다.

10일 금융투자업계에 따르면 이번 시험은 미국 버지니아커먼웰스대학교(VCU)가 주관하며, 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립약물남용연구소(NIDA)의 지원을 받는다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND)도 승인받았다.

임상의 핵심은 약물을 반복적으로 투여했을 때 나타나는 안전성과 내약성을 확인하는 것이다. 비보존은 시험 결과를 토대로 향후 오피오이드 사용장애(OUD) 환자를 대상으로 진행할 후속 임상의 설계 방향을 구체화할 계획이다.

VVZ-2471은 두 종류의 신경전달 관련 수용체를 동시에 조절하는 경구용 후보물질이다. 세로토닌 수용체 2A형(5-HT2A)과 메타보트로픽 글루타메이트 수용체5(mGluR5)에 작용하는 방식으로, 약물 갈망과 관련된 중추신경계 보상 회로를 표적으로 한다.

국내에서는 별도로 대상포진 후 신경통(PHN) 치료제 개발을 추진하고 있다. 관련 임상 2상은 마무리된 상태로, 현재 확보한 데이터를 분석하고 있다. 비보존은 통증과 약물중독 치료 분야에서 VVZ-2471의 활용 가능성을 각각 검토 중이다.

한편 비보존은 지난 9월 VVZ-2471 관련 국내 특허 결정을 받고 이스라엘에서도 특허 등록을 마쳤다. 이를 포함해 관련 특허 권리를 확보한 국가·지역은 총 8곳으로 확대됐다.

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