일동제약, 바이오 유럽서 파도프라잔·경구 비만약 기술수출 논의
파도프라잔 국내 임상 3상 완료
임상 1상 데이터 기반 해외 협력 모색
[파이낸셜뉴스] 일동제약이 유럽 최대 제약·바이오 파트너링 행사에서 위식도역류질환 치료제와 경구용 비만치료제 후보물질의 해외 사업화 논의를 진행했다. 국내 개발 단계에 진입한 파이프라인을 바탕으로 글로벌 제약사와 기술수출 및 공동개발 기회를 모색하는 모습이다.
일동제약은 지난 9~11일 독일 쾰른에서 열린 '2026 바이오 유럽(BIO-Europe)'에 참가해 글로벌 제약·바이오 기업들과 파트너링 미팅을 진행했다고 12일 밝혔다. 주요 논의 대상은 P-CAB 계열 위식도역류질환 치료제 후보물질 '파도프라잔'과 경구용 GLP-1 수용체 작용제 'ID110521156'이다.
파도프라잔은 일동제약이 자체 발굴한 신약 후보물질로, 2024년 대원제약과 공동 개발 및 라이선스 계약을 체결했다. 대원제약은 국내 임상 2상에 이어 3상 시험을 마무리했으며, 최근 일동제약에 주요 결과를 공유했다.
미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 한 임상 3상에서는 프로톤펌프억제제(PPI) 계열 치료제인 에스오메프라졸과 비교해 비열등성을 입증하고 1차 평가변수를 충족했다. 일동제약은 이를 토대로 국내 품목 출시를 포함한 상업화 전략을 구체화하는 한편, 해외 권리를 활용해 권역별 기술수출과 사업 제휴를 추진할 계획이다.
비만·당뇨 등 대사질환을 겨냥한 ID110521156도 주요 논의 대상에 올랐다. 저분자 화합물 기반의 경구용 GLP-1 수용체 작용제로, 펩타이드 기반 주사제와 달리 먹는 약 형태로 개발되고 있다. 일동제약은 올해 완료한 임상 1상 결과를 바탕으로 기술이전과 공동개발 등 후속 협력을 모색하고 있다.
일동제약에 따르면 임상 1상에서 투여 4주 후 최대 13.8%의 체중 감소가 관찰됐다. 안전성 평가에서는 위장관 장애와 간독성 관련 중대한 이상반응이 보고되지 않았다. 다만 초기 임상 결과인 만큼 향후 환자 대상 임상에서 체중 감소 효과와 안전성을 추가로 확인해야 한다.
일동제약 관계자는 "이번 행사에서 GLP-1 계열 후보물질뿐 아니라 P-CAB 계열 파도프라잔에 대해서도 권역별 라이선스 아웃 등 사업 제휴 논의가 이뤄졌다"고 말했다.
[email protected] 정상희 기자
