거대세포바이러스 검색결과 총 56

  • 루카스바이오, 소아용 난치성 바이러스 치료제 국책사업 선정
    루카스바이오, 소아용 난치성 바이러스 치료제 국책사업 선정

    [파이낸셜뉴스] 루카스바이오의 '소아용 난치성 BK 바이러스 치료제 개발' 과제가 국책 사업에 선정됐다. 루카스바이오는 삼성서울병원 김예진 교수팀과 공동으로 추진하는 소아용 난치성 BK 바이러스 치료제 개발 과제가 보건복지부 국책사

    2025-04-29 09:48:18
  • 셀트리온, 악템라 시밀러 '앱토즈마' 美허가 "2.3兆 시장 정조준"
    셀트리온, 악템라 시밀러 '앱토즈마' 美허가 "2.3兆 시장 정조준"

    [파이낸셜뉴스] 셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘악템라(성분명 토실리주맙)’ 바이오시밀러 ‘앱토즈마(개발명 CT-P47)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가를 획득했다고 1월31일 밝혔다. 이번 품목허가로 셀트리온은 2조3

    2025-01-31 09:21:30
  • 앱클론, AT101, 신속검사법 승인 "환자 맞춤 제조→투여 3주 내 가능“
    앱클론, AT101, 신속검사법 승인 "환자 맞춤 제조→투여 3주 내 가능“

    [파이낸셜뉴스] 앱클론은 현재 임상2상 진행 중인 CD19 표적 CAR-T 세포치료제 ‘AT101’의 무균시험, 복제가능바이러스 부정시험의 신속검사법 변경을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 20일 밝혔다. 기존 임상시

    2024-08-20 13:02:15
  • HLB 자회사 이뮤노믹, '메르켈세포암' 1상서 효능·안전성 입증
    HLB 자회사 이뮤노믹, '메르켈세포암' 1상서 효능·안전성 입증

    [파이낸셜뉴스] HLB의 미국 자회사 이뮤노믹(Immunomic Therapeutics)이 희귀 피부암인 메르켈세포암(MCC) 환자를 대상으로 미국에서 진행한 'ITI-3000'의 임상1상 결과, 안전성과 효능을 모두 확인

    2023-10-26 16:44:53
  • 수혈 혈액 ‘백혈구 제거’ 선진국선 100%… 韓은 10%대 그쳐
    수혈 혈액 ‘백혈구 제거’ 선진국선 100%… 韓은 10%대 그쳐

    수혈을 위한 혈액에 대한 백혈구 제거를 선진국 수준으로 높여야 한다는 목소리가 높아지고 있다. 선진국에서는 수혈을 할 때 혈액 내 백혈구를 없애는 제거법을 사용한다. 수혈한 혈액이 체내에 들어가면 백혈구가 면역 이상 반응을 유발할

    2023-10-25 17:57:02
  • 수혈 혈액 '백혈구 제거' 안전성·품질 선진국 수준으로 높여야
    수혈 혈액 '백혈구 제거' 안전성·품질 선진국 수준으로 높여야

    [파이낸셜뉴스] 수혈을 위한 혈액에 대한 백혈구 제거를 선진국 수준으로 높여야 한다는 목소리가 높아지고 있다. 선진국에서는 수혈을 할 때 혈액 내 백혈구를 없애는 제거법을 사용한다. 수혈한 혈액이 체내에 들어가면 백혈구가 면역 이상

    2023-10-24 15:33:26
  • 한국서 가장 흔한 'A형·E형 간염'.."음식 꼭 익혀드세요"
    한국서 가장 흔한 'A형·E형 간염'.."음식 꼭 익혀드세요"

    [파이낸셜뉴스] 급성 바이러스 간염은 바이러스가 원인이 돼 간 조직에 염증을 일으키는 질환으로, 2017년 기준 세계적으로 3억4000만 명의 환자가 있는 것으로 추산된다. 감염되면 잠복기를 거쳐 발열, 구토, 복통, 황달 등의 증

    2023-10-24 09:35:09
  • 이뮤노믹, '악성 피부암 치료 효능' DNA백신 기전 논문 게재
    이뮤노믹, '악성 피부암 치료 효능' DNA백신 기전 논문 게재

    [파이낸셜뉴스] 각종 스포츠 활동이나 캠핑 등이 크게 늘며 강한 햇빛에 노출되는 시간이 늘고 있다. 일시적으로 가벼운 발진이나 가려움 등의 증상이 나타나는 경우가 종종 있으나 일반적으로 크게 신경 쓰지 않고 지나치는 경우가

    2023-09-01 09:36:25
  • HLB 美 자회사 이뮤노믹, 교모세포종 치료백신 임상 1상 본격화
    HLB 美 자회사 이뮤노믹, 교모세포종 치료백신 임상 1상 본격화

    [파이낸셜뉴스] HLB의 미국 자회사 이뮤노믹이 신규 교모세포종 환자를 대상으로, 자체 개발한 치료백신 ‘ITI-1001’에 대해 임상 1상 환자 투여를 시작했다. ITI-1001은 이뮤노믹의 UNITE 플랫폼 기술을 기

    2023-08-25 09:51:51
  • 난청 진단검사, 생후 3주 이후에 해도 된다
    난청 진단검사, 생후 3주 이후에 해도 된다

    [파이낸셜뉴스] 기존에 생후 3주까지만 시행하던 거대세포바이러스 감염에 의한 난청 진단검사를 생후 3주 이후에 시행하는 것도 의미가 있다는 연구 결과가 나왔다. 분당서울대병원 이비인후과 최병윤 교수팀은 생후 3주 이후에도 거대세포

    2023-05-17 09:02:19
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