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에이프로젠, 퇴행성관절염 이중수용체 신약 조기 대형 성과 ‘기대’[파이낸셜뉴스] 국내 바이오시밀러 기업 에이프로젠이 현재 개발중인 퇴행성관절염 치료 목적의 이중수용체 신약 성과를 내년 최우선 사업목표로 정하고 모든 역량을 집중하겠다고 29일 밝혔다. 이를 위해 충청북도 오송에 cGMP
2024-10-29 10:07:30 -
나이벡, 美 바이오 社 mRNA 신약 파이프라인 70% 약물전달 입증 "폐암 치료제 개발 속도"[파이낸셜뉴스] 나이벡은 글로벌 바이오테크기업인 ‘오메가 테라퓨틱스(오메가)’의 mRNA 기반 폐암 치료제 등 신약 파이프라인에 약물전달 플랫폼 ‘NIPEP-TPP’를 적용하기 위해 공동연구계약을 체결했다고 29일 밝혔다
2024-10-29 09:39:37 -
에이비엘바이오, 사노피에 기술이전 '마일스톤' 500만불 수령[파이낸셜뉴스] 이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 사노피에 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ABL301의 제조 기술 이전을 완료하고, 이에 따른 '마일스톤(단계별 기술료)' 500만달러(약 70억원)를 수령한다고 2
2024-10-28 16:01:20 -
셀트리온 서정진 父子, 美서 ADC와 바이오시밀러 경쟁력 소개[파이낸셜뉴스] 서정진 셀트리온그룹 회장과 서진석 셀트리온 경영사업부 대표가 지난 6일(현지시간) 미국 뉴욕서 열린 '제22회 모건스탠리 글로벌 헬스케어 콘퍼런스'에 참석해 그룹사 경쟁력을 조명하고 향후 성장전략을 제시했다고 9일
2024-09-09 09:26:01 -
디액스앤브이엑스 "새 바이오마커 타깃 항체신약 개발 순항"[파이낸셜뉴스] 디엑스앤브이엑스(DXVX)가 신약으로 개발하는 신규 항체신약 후보물질 ‘DX-DRG-B01’의 개발이 순조롭게 진행되고 있다고 6일 밝혔다. 디엑스앤브이엑스는 개발중인 항암항체 신약의 연구성과를 최초 공개했다. 회사
2024-09-06 14:55:07 -
크레오에스지, 300억규모 유상증자 결정 “美 FDA 임상 2상 본격화”[파이낸셜뉴스] 크레오에스지가 주도적으로 바이오 사업 진행을 위해 자회사 합병을 결정한 데 이어, 에이즈 백신의 미국 FDA(식품의약국) 임상 진행 등 신약 파이프라인의 개발을 본격화하고자 자금 확보에 나선다.
2024-09-04 08:49:58 -
휴온스랩, 히알루로니다제 활용 SC제형 약물개발 속도[파이낸셜뉴스] 휴온스글로벌 자회사 휴온스랩이 '재조합 인간 히알루로니다제’를 활용해 환자 편의성을 개선한 피하주사(SC) 제형 약물 개발에 속도를 낸다.휴온스랩은 국내 비임상수탁시험기관(CRO)을 통해 하이디퓨즈 적용 SC 제형
2024-09-03 14:18:50 -
홍천 펩토이드 26억 규모 정부 R&D 사업 수주【파이낸셜뉴스 홍천=김기섭 기자】홍천국가항체클러스터에 입주한 항생제 내성 의약품 개발 전문기업 펩토이드가 보건복지부가 추진 중인 26억원 규모의 감염병 예방, 치료 기술 개발사업을 수주했다. 3일 홍천군에 따르면 펩토이드는 카바페
2024-09-03 10:32:41 -
크레오에스지, 세계최초 에이즈 백신 임상 2상 준비 '본격화'
[파이낸셜뉴스] 크레오에스지는 세계 최초 에이즈 백신 ‘SAV001-H’의 미국 FDA(식품의약국) 임상 2상 진행을 본격화하기 위해 현지 전문가와 컨설팅 협약을 체결, 관련 논의를 시작한다고 28일 밝혔다. 크
2024-08-28 14:18:47 -
유한양행 제2, 제3 '렉라자' 탐색..올해 R&D에 2500억[파이낸셜뉴스] 유한양행은 '렉라자(성분명 레이저티닙)' 미국 식품의약국(FDA) 승인 이후 제2, 제3의 렉라자가 나올 수 있도록 연구개발(R&D)에 박차를 가하겠다고 밝혔다.23일 유한양행은 서울 여의도 콘래드호텔에서 열
2024-08-23 16:46:06