'바바메킵' 美FDA 희귀의약품 신청...에이비온 "글로벌 협력 제안 와"

[파이낸셜뉴스] 에이비온은 미국 식품의약국(FDA)에 '바바메킵(ABN 401)'의 희귀의약품지정(ODD) 신청서를 제출했다고 24일 밝혔다. 바바메킵은 비소세포폐암 간세포성장인자 수용체(c-MET) 돌연변이 표적치료제다

2024-01-24 13:53:27

한국비엔씨, “온코젠의 이중타겟 항암신약, 삼중음성 유방암 등 탁월한 효과 입증”

[파이낸셜뉴스]  한국비엔씨는 전략 지분투자한 온코젠의 ‘T-type’ 칼슘 채널 차단, STAT3 이중 타겟 항암신약 ‘OZ-001’이 동물 효력 시험에서 긍정적인 결과를 얻었다고 23일 밝혔다. 온코젠은 경구투

2024-01-23 09:46:19

20년 만에 열린 폐암 돌연변이 치료시장...투자자 주목

[파이낸셜뉴스] 폐암의 사각지대로 여겨졌던 '엑손 20 삽입 돌연변이' 치료 시장이 개화됐다. 지난해 5월 세계 첫 치료제가 상용화된 이후 관련 진단 기술까지 폐암 치료 시장의 관심이 집중되는 상황이다. 5일 금융투자업

2023-01-05 14:50:56

한국얀센, 리브리반트TM주 비소세포폐암 치료제 식약처 허가

[파이낸셜뉴스] 존슨앤드존슨 제약부문 법인인 주식회사 한국얀센이 지난 15일 식품의약품안전처로부터 리브리반트TM주 (성분명: 아미반타맙)이 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 치료제로 허가받았다고 16일

2022-02-16 17:27:38

에이비온, 비소세포폐암 치료제 협력 CRO 확정

[파이낸셜뉴스]\에이비온은 글로벌 임상수탁기관(CRO) ‘Labcorp(구 COVANCE)’과 임상시험 진행을 확정하고 비소세포폐암 치료제의 임상2상 진입을 위해 박차를 가한다고 3일 밝혔다. 에이비온이 개발 중인 비소세포폐암 치료

2022-02-03 09:07:15

흡연하면 폐암 표적치료제 효과 떨어진다…내성 확률 3.5배 높아

[파이낸셜뉴스] 흡연하면 폐얌 표적치료제에 내성이 생길 확률이 일반인보다 3.5배 증가하는 것으로 나타났다. 16일 연세의료원에 따르면 연세암병원 폐암센터 안병철·이지현·홍민희 교수 연구팀은 흡연 기간이

2021-07-16 09:28:42