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HLB, 간암신약 이후 후속 파이프라인 확장 위한 임상 성과 이어져[파이낸셜뉴스] HLB의 간암신약에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 허가 결정이 불과 한 달여 정도 남은 가운데, 리보세라닙과 캄렐리주맙이 간암분야 전환치료제(conversion therapy)로서의 높은 효능을 연이어 입
2024-04-08 09:01:37 -
카나리아바이오, 오레고보맙 식약처로부터 "치료목적 사용승인 획득"[파이낸셜뉴스] 신약전문 기업 카나라이바이오가 식품의약품안전처로부터 지난 17일 난소암치료제 오레고보맙의 치료목적 사용승인을 획득했다고 밝혔다. 20일 카나리아바이오에 따르면 치료목적 사용승인은 다른 치료 수단이 없거나 생명을 위
2023-11-20 15:38:29 -
GC셀, CAR-NK세포치료제 식약처·호주 1상 IND 신청[파이낸셜뉴스] GC셀은 고형암 타깃의 동종 CAR-NK세포치료제 ‘AB-201’의 1상 임상시험계획(IND)을 한국 식품의약품안전처와 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에 동시 신청했다고 17일 밝혔다. AB-201은 제대혈 유래
2023-10-17 16:47:48 -
카나리아바이오, GSK와 진행 '오레고보맙-제줄라' 공동임상 환자모집 완료
[파이낸셜뉴스] 카나리아바이오가 GSK와 공동으로 진행하는 ‘오레고보맙-제줄라’ 병용투여 임상의 환자 모집을 성공적으로 완료했다. 11일 카나리아바이오에 따르면 이번 임상은 면역항암제인 오레고보맙과 PARP억제제
2023-08-11 13:27:58 -
카나리아바이오, 오레고보맙 상업화 준비 박차...“ASCO서 전시 부스 열어”[파이낸셜뉴스] 카나리아바이오가 난소암 치료제 오레고보맙의 상업화 준비를 본격화 한다. 4일 카나리오에 따르면 이 회사는 오는 6월 2일 부터 6일 까지 열리는 미국임상종양학회 연례학술대회(American Society
2023-05-04 13:50:14 -
케이피에스, 3년 만에 美 FDA ‘난소암’ 후기임상 신약 후보물질 도입[파이낸셜뉴스] "올 하반기 안에 효능 및 안전성을 입증하는 FDA 임상 2(b)상에 진입하고, 오는 2025년말까지 패스트트랙 지정 및 임상 3상 진입 준비를 위한 EOP2(End-of-Phase 2) 미팅에
2023-04-12 10:03:36 -
카나리아바이오, 바이오유럽 스프링 참여 “다국적 제약사와 판권 계약 논의”[파이낸셜뉴스] ‘바이오 유럽 스프링(BIO-Europe Spring)’에 나한익 카나리아바이오 대표가 직접 참가해 다수의 다국적 제약사와 정보 공유 및 판권계약을 위한 미팅을 진행한다. 3일 카나리아바이오에 따르면 바이
2023-03-03 14:40:25 -
카나리아바이오 "오레고보맙, 선행항암요법 인도2상 첫 환자 등록"[파이낸셜뉴스] 카나리아바이오의 대표 면역항암제 ‘오레고보맙(Oregovomab)’의 선행화학항암요법 인도 임상 2상연구(Flora-6)에서 첫 환자가 등록됐다. 13일 카나리아바이오에 따르면 현재 난소암 신
2023-02-13 14:49:16 -
카나리아바이오 “재발성 난소암 환자 임상2상 환자모집 50% 완료”
[파이낸셜뉴스] 카나리아바이오의 난소암 치료제인 오레고보맙이 재발성 난소암 치료를 위한 임상2상 환자 모집에서 순항하고 있다. 30일 카나리아바이오에 따르면 지난해 8월 개시한 재발성 난소암 환자의 치료를 위한 오레고보
2023-01-30 14:20:56 -
카나리아바이오, 잇단 외부 전문가 영입...."임상개발 조직 강화"
[파이낸셜뉴스] 카나리아바이오가 외부 전문가 충원으로 임상개발 조직 강화에 나선다. 4일 업계에 따르면 카나리아바이오는 지난해 HLB에서 글로벌 임상을 진두지휘한 윤병학 박사를 개발총괄 사장으로, 글로벌CRO 파렉셀과
2023-01-04 09:08:04