-
셀리버리, 흡입형 코로나19 면역치료제 무독성 입증 성공[파이낸셜뉴스] 셀리버리는 흡입형 코로나19 치료제 임상개발에 필요한 안전성평가시험 최종결과 보고서를 위탁독성시험기관인 일본 이나리서치로부터 송부받았다고 13일 밝혔다. 물리적으로 투여 가능한 최대량을 의미하는 최대투여가능용량(MF
2022-10-13 13:14:55 -
셀리버리, 코로나19 표준치료제 덱사메타손과 비교...'iCP-NI' 면역제어능력 입증[파이낸셜뉴스] 셀리버리에서 코로나19 면역치료제로 개발중인 iCP-NI가 세계보건기구(WHO)에 의해 코로나19 표준치료제로 등록된 스테로이드 계열 소염제 덱사메타손 (Dexamethasone)의 면역제어 효능, 독성 및 부작용에
2021-07-07 11:03:53 -
[특징주]골드퍼시픽, 렘데시비르 50배 효능의 변이 코로나 치료제 개발 가능성에 강세
[파이낸셜뉴스]'렘데시비르' 보다 50배 이상의 치료 효능을 지닌 코로나19 치료제 개발을 본격화 한다는 소식에 골드퍼시픽이 장 초반 강세다. 28일 오전 9시40분 현재 코스닥시장에서 골드퍼시픽은 전 거래일 대비 8.33%(120
2020-12-28 09:49:12 -
日 "화이자 백신, 이르면 내년 2월 승인 결론...접종은 3월 예상"(종합)【도쿄=조은효 특파원】 미국 제약사 화이자가 18일 일본 정부에 코로나19 백신 승인을 신청했다. 이르면 내년 3월께 일본 내 화이자 백신 접종이 개시될 것으로 전망된다. 이날 NHK등 일본 언론에 따르면 화이자는 일본 정부에 대
2020-12-18 20:23:42 -
화이자, 日에 코로나 백신 승인 신청..."내년 3월 개시 전망"【도쿄=조은효 특파원】 미국 제약사 화이자가 18일 일본 정부에 코로나19 백신 승인을 신청했다. 이르면 내년 3월께 일본 내 화이자 백신 접종이 개시될 것으로 전망된다. 이날 NHK등에 일본 언론에 따르면 화이자는 일본 정부에
2020-12-18 15:56:10 -
'코로나 끝' 기대감…전문가들 '아직 일러' 경고도
[파이낸셜뉴스] 미국 제약사인 화이자와 일라이릴리가 각각 코로나19 백신 및 치료제의 희소식을 알리면서 전세계가 흥분하고 있다. 화이자는 임상 3상중인 백신이 90% 효과를 보였고, 일라이릴리는 치료제의 미국
2020-11-10 08:40:03 -
미국이 코로나 치료제로 정식 승인한 렘데시비르 어떤 약?[파이낸셜뉴스] 오늘(23일) 미국 보건당국이 코로나19 치료제로 정식 사용 승인한 렘데시비르는 미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 에볼라 치료제다. 렘데시비르는 본래 에볼라 치료제로 개발된 정맥주사 형태의 항바이
2020-10-23 08:32:46 -
셀리버리 "영장류 추가시험 없이 코로나19 치료제 美임상 진입"[파이낸셜뉴스] 셀리버리는 내재면역제어 코로나19 면역치료제 'iCP-NI'의 미국 식품의약국(FDA) 임상시험 진입을 위해 계약한 글로벌 임상대행사 코방스 측으로부터 '서던리서치에서 진행 중인 코로나19 영장류 치료효능 평가시험을
2020-10-19 10:06:15 -
방역당국, 렘데시비르 효능 논란에 "우선 그대로 사용"[파이낸셜뉴스] 세계보건기구(WHO)에서 렘데시비르의 효과가 거의 없다는 연구결과가 나온 것에 대해 방역당국은 "면밀하게 검토하겠지만 아직 치료지침을 바꿀 단계는 아니"라고 17일 밝혔다. 권준욱 중앙방
2020-10-17 17:00:19 -
"나 괜찮다" 허세 아니었다 트럼프 이르면 내일 퇴원[파이낸셜뉴스] 코로나19에 감염돼 입원 중인 도널드 트럼프 미국 대통령이 이르면 5일(현지시간) 퇴원할 것으로 보인다. 트럼프 대통령은 코로나19 확진 판정을 받은 뒤 월터 리드 군 병원에 입원해 치료를
2020-10-05 06:40:05