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노보노디스크, 위고비 알코올성 간질환 치료 효능 임상시험[파이낸셜뉴스] 다이어트약 위고비로 돌풍을 일으키고 있는 덴마크 제약사 노보노디스크가 위고비의 새로운 효능 검사에 나섰다. 위고비를 주사하면 알코올이 체내에 흡수되는 것을 줄여주는지, 또 알코올성 간질환에도 치료 효
2024-05-15 07:46:06 -
아리바이오 치매치료제 'AR1001' 임상3상 계획 中 공식 승인[파이낸셜뉴스] 아리바이오는 경구용 알츠하이머 치료제 AR1001의 임상3상 시험계획이 중국 국가약품관리감독국 산하 의약품평가센터로부터 공식 승인됐다고 14일 밝혔다. 이번 중국의 승인으로 AR1001 글로벌 임상3상 시험(Pola
2024-05-14 09:22:47 -
"이 유전자 가진 사람 95%, 알츠하이머 걸린다" 논문 발표..학계 '발칵'[파이낸셜뉴스] 생명과학·의학 분야의 저명한 학술지인 네이처 메디슨(Nature Medicine)에 발표된 알츠하이머 관련 논문이 학계에 파장을 일으키고 있다. 특정 유전자를 가진 사람들은 나이 들면 '알츠하
2024-05-07 15:36:52 -
젬백스, ‘글로벌 IP 스타 기업’ 선정 '정부 지원'[파이낸셜뉴스] 젬백스앤카엘이 3년간 해외 특허 출원·등록 등에 대해 정부 지원을 받는다. 7일 업계에 따르면 젬백스는 특허청과 한국발명진흥회에서 주관하는 2024년도 IP(지식재산권
2024-05-07 14:21:35 -
엔케이맥스, 美관계사 파킨슨병 NK세포치료제 ‘SNK01’ IND 신청 승인[파이낸셜뉴스] 엔케이맥스의 미국 관계사 엔케이젠바이오텍(NKGenBiotech)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가 NK세포치료제 ‘SNK01’에 대한 파킨슨병 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 30일 밝혔다. 이번 승인으
2024-04-30 13:44:19 -
아리바이오, EMA로부터 AR1001 임상3상 최종 승인[파이낸셜뉴스] 아리바이오는 유럽의약품청(EMA)으로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001 글로벌 임상3상 시험(Polaris-AD)의 최종 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 글로벌 임상으로 진행되는 AR1001 유럽 임상3상은
2024-04-29 09:31:58 -
한국비엔씨, 'GLP1·GIP 활용' 치매 신약 5개국 독점 판권 계약[파이낸셜뉴스] 한국비엔씨는 덴마크 케리야(Kariya)와 GLP-GIP 이중작용제를 이용해 뇌혈관 장벽 통과가 가능한 알츠하이머, 파킨슨 치료신약에 대해 한국, 싱가포르, 태국, 인도네시아, 말레이시아 등 5개국 독점
2024-04-17 10:02:36 -
한국비엔씨, '알츠하이머.파킨슨 치료신약' 개발사 덴마크 케리야에 전략적 지분투자
[파이낸셜뉴스] 한국비엔씨가 GLP1-GIP 이중작용제를 이용한 알츠하이머와 파킨슨 치료 신약을 개발하는 덴마크 케리야(Kariya)와 전략적 지분투자 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 투자비용은 150만달러로 한국비엔씨
2024-04-15 10:01:12 -
엔케이맥스, 美관계사 임상 연구 목적 500만 달러 추가 자금 확보
[파이낸셜뉴스] NK세포치료제 연구개발 기업 엔케이맥스의 미국 관계사 엔케이젠바이오텍(NKGenBiotech)이 500만 달러(약 68억원) 조달을 완료했다고 12일 밝혔다. 엔케이젠바이오텍은 조달된 자금은 △임상 시험 △운영 자금
2024-04-12 15:27:20 -
젬백스 “알츠하이머병 치료제 글로벌 2상 환자 모집” 완료[파이낸셜뉴스] 젬백스앤카엘의 글로벌 임상이 순항중이다. 12일 업계에 따르면 젬백스앤카엘은 알츠하이머병 치료제 GV1001의 글로벌 2상 임상시험 환자 모집을 완료했다.
2024-04-12 09:42:43