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아리바이오 치매치료제 'AR1001' 임상3상 계획 中 공식 승인[파이낸셜뉴스] 아리바이오는 경구용 알츠하이머 치료제 AR1001의 임상3상 시험계획이 중국 국가약품관리감독국 산하 의약품평가센터로부터 공식 승인됐다고 14일 밝혔다. 이번 중국의 승인으로 AR1001 글로벌 임상3상 시험(Pola
2024-05-14 09:22:47 -
아리바이오, EMA로부터 AR1001 임상3상 최종 승인[파이낸셜뉴스] 아리바이오는 유럽의약품청(EMA)으로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001 글로벌 임상3상 시험(Polaris-AD)의 최종 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 글로벌 임상으로 진행되는 AR1001 유럽 임상3상은
2024-04-29 09:31:58 -
아리바이오 '먹는 치매약' 1조200억 빅딜
아리바이오가 중국 기업과 1조200억원 규모로 치매치료제의 중국내 독점판매권 계약을 체결했다. 25일 아라바이오에 따르면 중국 제약기업과 경구용 치료제(AR1001)로 체결한 전체 계약 규모 중 반환 없는 확정계약금(선급금)은 12
2024-03-25 18:15:03 -
아리바이오, 치매치료제 中 독점판매 계약 "선급금 1200억원"
[파이낸셜뉴스] 아리바이오가 중국 기업과 1조200억원 규모로 치매치료제의 중국내 독점판매권 계약을 체결했다. 25일 아라바이오에 따르면 중국 제약기업과 경구용 치료제(AR1001)로 체결한 전체 계약 규모 중 반환 없는
2024-03-25 14:04:56 -
삼성제약, GV1001 3상 IND 변경 승인[파이낸셜뉴스] 삼성제약이 GV1001 사업 진행에 한 걸음 더 나아갔다. 7일 업계에 따르면 삼성제약은 식품의약품안전처로부터 알츠하이머병 치료제 GV1001의 국내 3상 임상시험계획(IND) 변경을 승인
2024-03-07 10:29:28 -
아리바이오, 치매치료제 AR1001 임상3상 시험 英서 공식 승인[파이낸셜뉴스] 아리바이오는 영국 의약품 및 의료제품규제청(MHRA)으로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001의 글로벌 임상3상 ‘POLARIS-AD’를 공식 승인 받았다고 26일 밝혔다. 이에 따라 영국은 2024년 1&mi
2024-02-26 10:09:52 -
삼성제약, 알츠하미버병 신약 개발에 속도
[파이낸셜뉴스] 삼성제약이 알츠하이머 치료제 개발에 탄력이 붙었다. 21일 업계에 따르면 삼성제약은 지난 19일~20일 진행한 주주배정 후 실권주 일반공모에 청약 대금 1조5000억원에 육박하는 금액이 몰리며
2024-02-21 09:05:11 -
삼성제약, 알츠하이머병 치료제 GV1001 3상 IND 변경 신청[파이낸셜뉴스] 삼성제약이 지난 6일 식품의약품안전처에 알츠하이머병 치료제 GV1001의 국내 3상 임상시험계획(IND) 변경 승인을 신청했다고 8일 발표했다. 변경된 임상시험계획은 중등도 및
2024-01-08 08:45:20 -
아리바이오, 경구용 치매치료제 유럽 임상3상 신청 완료[파이낸셜뉴스] 아리바이오는 현재 진행중인 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001 글로벌 임상3상 ‘폴라리스-AD’ 유럽 임상시험 신청을 완료했다고 26일 발표했다. AR1001 유럽 임상3상은 지난 11월 말 신청을 마친 영국 (
2023-12-26 09:47:13 -
임상시험지원재단, AR1001 임상3상 참여자 모집[파이낸셜뉴스] 국가임상시험지원재단은 재단의 공공플랫폼을 통해 국내 기업이 개발하고 있는 경구용 치매 치료제 임상시험 참여자를 모집한다고 29일 밝혔다. 이번 임상시험은 만 55세 이상 90세까지의 초기 알츠하이머병을 진단받은 환자
2023-11-29 16:54:47