아리바이오, EMA로부터 AR1001 임상3상 최종 승인

[파이낸셜뉴스] 아리바이오는 유럽의약품청(EMA)으로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001 글로벌 임상3상 시험(Polaris-AD)의 최종 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 글로벌 임상으로 진행되는 AR1001 유럽 임상3상은

2024-04-29 09:31:58

한국비엔씨, 'GLP1·GIP 활용' 치매 신약 5개국 독점 판권 계약

[파이낸셜뉴스]  한국비엔씨는 덴마크 케리야(Kariya)와 GLP-GIP 이중작용제를 이용해 뇌혈관 장벽 통과가 가능한 알츠하이머, 파킨슨 치료신약에 대해 한국, 싱가포르, 태국, 인도네시아, 말레이시아 등 5개국 독점

2024-04-17 10:02:36

한국비엔씨, '알츠하이머.파킨슨 치료신약' 개발사 덴마크 케리야에 전략적 지분투자

[파이낸셜뉴스]  한국비엔씨가 GLP1-GIP 이중작용제를 이용한 알츠하이머와 파킨슨 치료 신약을 개발하는 덴마크 케리야(Kariya)와 전략적 지분투자 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 투자비용은 150만달러로 한국비엔씨

2024-04-15 10:01:12

첨단바이오 육성위해 국가 R&D를 산업으로 연결한다

[파이낸셜뉴스] 과학기술정보통신부가 기업과 함께 정부의 첨단바이오 연구개발(R&D) 결과물이 산업으로 이어져 활용할 수 있는 방안을 모색했다. 이를 위해 이창윤 1차관은 12일 서울역 인근에서 첨단바이오 분야 산업계

2024-04-12 10:39:25

젬백스 “알츠하이머병 치료제 글로벌 2상 환자 모집” 완료

[파이낸셜뉴스]   젬백스앤카엘의 글로벌 임상이 순항중이다.  12일 업계에 따르면 젬백스앤카엘은 알츠하이머병 치료제 GV1001의 글로벌 2상 임상시험 환자 모집을 완료했다.   

2024-04-12 09:42:43

한국비엔씨 “온코젠, 국내최초 CMPD기반 MET변이 비소세포 폐암 비임상 항암효과 확인”

[파이낸셜뉴스] 한국비엔씨는 공동연구중인 CMPD(샤페론 매개 표적단백질 분해) 기반 항암신약개발 기업 온코젠이 세계 최대 규모의 종양학회 미국암연구학회(AACR Annual Meeting 2024)에서 CMPD(Chape

2024-04-09 13:41:36

지엔티파마, '크리스데살라진' 알츠하이머병 임상2상 승인…다국적 임상 본격화

【파이낸셜뉴스 용인=장충식 기자】 신약 개발 벤처기업 지엔티파마는 퇴행성 뇌신경질환 치료제로 개발 중인 '크리스데살라진'의 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 3일 밝혔다. 임상 2상은 인지기능

2024-04-02 19:16:06

아리바이오 '먹는 치매약' 1조200억 빅딜

아리바이오가 중국 기업과 1조200억원 규모로 치매치료제의 중국내 독점판매권 계약을 체결했다. 25일 아라바이오에 따르면 중국 제약기업과 경구용 치료제(AR1001)로 체결한 전체 계약 규모 중 반환 없는 확정계약금(선급금)은 12

2024-03-25 18:15:03

아리바이오, 치매치료제 中 독점판매 계약 "선급금 1200억원"

[파이낸셜뉴스] 아리바이오가 중국 기업과 1조200억원 규모로 치매치료제의 중국내 독점판매권 계약을 체결했다. 25일 아라바이오에 따르면 중국 제약기업과 경구용 치료제(AR1001)로 체결한 전체 계약 규모 중 반환 없는

2024-03-25 14:04:56

큐러블, 식약처 BGMP 인증 획득

[파이낸셜뉴스]  큐러블이 최근 식약처로부터 우수원료의약품 제조 및 품질관리기준(BGMP) 실시상황 평가 신청 건에 대해 인증을 획득했다고 20일 밝혔다. 이번 BGMP 인증을 통해 큐러블은 전문적인 원료의약품 위탁 생산

2024-03-20 09:10:42