오가노이드사이언스, 재생치료제 난치성 베체트 장염 새로운 대안 제시 유효성 확인

오가노이드사이언스 CI

[파이낸셜뉴스] 오가노이드사이언스는 자가 조직 기반의 장 오가노이드를 이용한 ‘ATORM-C’의 단기 임상 연구 결과가 글로벌 학회에서 공개됐다고 13일 밝혔다.

해당 연구는 이범재 고려대구로병원 소화기내과 연구팀이 수행했으며, 지난달 스페인에서 열린 ‘2025년 ESGE Days’ 학회에서 결과를 발표했다.

이 연구는 ‘난치성 베체트 장염’ 환자를 대상으로 진행된 세계 최초의 오가노이드 치료 임상 연구 중간 결과로, 치료 안전성과 유효성을 동시에 확인했다는 점에서 의미가 있다.

베체트 장염은 만성 궤양을 특징으로 하는 희귀 만성 염증성 질환이다. 궤양이 진행되며 장 천공 및 복막염 등으로 이어질 수 있다.

나아가 기존 항TNF-α 치료에도 반응하지 않는 중증 환자들의 경우 외과적 절제에까지 이르는 심각한 경과를 보이기도 한다.

이에 연구팀은 재생치료제인 ATORM-C를 내시경을 통해 병변에 투여한 후 치료 효과를 평가했다. 치료는 대장 내시경을 통해 자가 조직에서 유래한 오가노이드를 생체 접착물질인 ‘피브린 글루’를 활용해 병변 부위에 국소 투여하는 방식으로 진행됐다.

ATORM-C를 투여받은 4명의 환자를 대상으로 1~6개월까지 추적 관찰한 결과, 자가 장 오가노이드 배양의 기술적 성공률은 80%(5명 중 4명)로 나타났고, 궤양 치유율은 75%(4명 중 3명), 임상 증상 호전율 100%(4명 중 4명)의 효과를 확인했다. 중대한 이상반응은 없었다.

연구팀은 이번 연구에서 대장내시경을 이용한 장 오가노이드 투여법을 검증하고, 투여 후 단기 안전성 및 임상적 유효성을 확인했다고 밝혔다. 연구책임자인 이범재 교수는 “ATORM-C는 기존 치료제에 반응하지 않는 난치성 베체트 장염 환자들에게 새로운 대안이 될 수 있다”며 “현재 투여 후 3년까지 장기 추적 관찰을 통해 잠재적인 종양 발생 위험성을 평가할 계획”이라고 말했다.

[e-mail] 최두선 기자