에스티큐브, 'AACR'서 넬마스토바트 비소세포폐암 1차 치료 확장 가능성 제시
[파이낸셜뉴스] 에스티큐브가 '미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2026)'에서 BTN1A1 타깃 면역관문억제제 '넬마스토바트'의 비소세포폐암(NSCLC) 1차 치료제 확장 가능성을 제시했다.
22일 에스티큐브에 따르면 이번 발표는 '비소세포폐암에서 넬마스토바트에 의한 BTN1A1 차단이 시스플라틴으로 유도된 종양 억제를 강화한다(BTN1A1 Blockade with Nelmastobart Potentiates Cisplatin-Induced Tumor Suppression in NSCLC)'를 주제로 진행됐다.
연구는 비소세포폐암 세포주(A549) 기반 3D 스페로이드 모델과 인간 말초혈 단핵세포(PBMC)를 활용해 진행됐다. 해당 모델은 종양미세환경을 실제와 유사하게 구현해 면역세포와 종양세포 간 상호작용을 평가하는 데 활용된다.
연구 결과 넬마스토바트는 단독 투여만으로도 면역매개 항종양 활성을 유도했다. 특히 비소세포폐암 1차 표준 치료제로 사용되는 시스플라틴과 병용할 경우 면역세포에 의해 유도되는 항종양 반응이 더욱 강화되며 종양 감소 효과가 뚜렷하게 나타났다.
회사는 이를 통해 넬마스토바트가 기존 2차 치료 영역을 넘어 1차 치료 전략에서도 활용될 가능성을 확인했다고 설명했다.
또 제브라피쉬 모델을 활용한 발생독성 평가에서는 임상적으로 의미 있는 추가 독성 신호가 관찰되지 않았다. 이는 넬마스토바트와 표준 화학요법 병용의 안전성을 뒷받침하는 근거로 해석된다.
유승한 에스티큐브 연구총괄(CSO)은 "BTN1A1 차단 치료가 종양미세환경 내 면역억제 신호를 완화하고 화학요법에 대한 종양의 면역 인식을 증폭시킬 수 있음을 보여주는 결과"라며 "현재 진행 중인 비소세포폐암 도세탁셀 병용 임상2상과 함께 화학요법 전반의 병용 기전 근거를 축적하고 적용 범위를 확대해 나가고 있다"고 말했다.
넬마스토바트는 종양미세환경에서 면역반응을 억제하는 BTN1A1을 차단해 면역세포 활성을 유도하는 항체 치료제다.
에스티큐브는 이번 'AACR'에서 비소세포폐암 전임상 연구와 함께 대장암 연구자임상 환자 조직을 대상으로 한 다중 바이오마커 분석 결과 등 총 2건의 연구를 발표했다.
한편 회사는 올해 넬마스토바트의 임상2상 중간 결과 발표를 앞두고 있다. 현재 BTN1A1 고발현 환자를 대상으로 대장암과 비소세포폐암 임상2상이 각각 진행 중이다.
[email protected] 최두선 기자
