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보로노이, 차세대 폐암 치료제 'VRN11' 캐나다 임상 확대
캐나다 보건부에 글로벌 1b·2상 IND 제출
북미 임상 본격화
[파이낸셜뉴스] 보로노이가 차세대 EGFR(상피세포성장인자수용체) 변이 비소세포폐암 치료제 후보물질 'VRN11'의 글로벌 임상시험을 북미로 확대한다.
보로노이는 VRN11의 글로벌 1b·2상 임상시험을 위해 캐나다 보건부에 임상시험계획(IND)을 제출했다고 7일 밝혔다.
보로노이는 현재 호주와 홍콩에서 VRN11의 임상을 진행 중이며, 이번 IND 제출을 계기로 캐나다를 포함한 주요 국가로 개발 범위를 넓힐 계획이다.
캐나다 임상은 현지 대표 암 전문기관인 프린세스 마거릿 암센터에서 진행된다. 연구책임자(PI)는 흉부종양 분야 권위자인 나타샤 리 토론토대 의과대학 교수가 맡는다. 그는 프린세스 마거릿 암센터 흉부종양내과 책임자로 다수의 글로벌 폐암 임상시험을 수행해온 전문가다.
이번 임상에서는 EGFR 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 VRN11의 유효성과 안전성을 평가한다. 치료 경험이 없는 환자와 기존 EGFR 표적치료제 투여 후 질환이 진행된 환자를 모두 포함해 다양한 환자군에서 임상 데이터를 확보할 예정이다.
김대권 보로노이 연구부문 대표는 "캐나다 IND 제출로 호주와 홍콩에 이어 북미까지 글로벌 임상 개발을 확대하게 됐다"며 "세계적인 폐암 연구진과 협력을 강화해 VRN11의 경쟁력을 입증할 수 있는 임상 데이터를 확보하겠다"고 말했다.
[email protected] 정상희 기자
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