젬백스, '난치성 뇌질환 신약' 개발 잰걸음…英에서 장기 임상 결과 발표
PSP 신약 글로벌 개발 속도, 英에서 72주 임상 성과 공유
국제 심포지엄서 GV1001 장기 임상 결과 발표
글로벌 연구진 협력 확대…후속 임상 전략 구체화
[파이낸셜뉴스] 젬백스가 희귀 신경퇴행성 질환인 진행성핵상마비(PSP) 치료제의 글로벌 개발에 속도를 내고 있다. 신약 후보물질 'GV1001'의 장기 임상 데이터를 국제 학술무대에서 공유하며 후속 임상 개발을 위한 협력 기반 확대에 나섰다.
9일 젬백스앤카엘에 따르면 이 회사는 지난 5~6일 영국 런던에서 열린 국제 연구 심포지엄 'Neuro2026'에서 GV1001의 PSP 환자 대상 임상 2a상 공개 연장시험 결과를 포스터로 발표했다.
이번 발표는 GV1001의 72주 안전성과 유효성을 평가한 장기 임상 연구 결과를 다뤘다. 다만 구체적인 유효성 지표와 통계적 유의성 등은 이번 발표자료에서 확인되지 않았다.
Neuro2026은 미국 환자 지원·연구단체 CurePSP와 영국 PSPA가 공동 주최하는 국제 학술행사다. PSP와 피질기저핵변성(CBD) 분야의 주요 연구진이 참여해 치료제 개발과 글로벌 임상 동향을 논의한다.
젬백스는 이번 행사에 골드 스폰서로 참여해 글로벌 연구진 및 환자단체와의 협력 접점을 넓혔다. 특히 PSP 조기 진단과 바이오마커, 글로벌 임상 설계 등에 관한 논의를 향후 개발 전략에 반영할 방침이다.
바이오업계에서는 희귀 신경퇴행성 질환 치료제 개발에서 장기 안전성 데이터 확보와 글로벌 연구 네트워크 구축이 후속 임상 추진에 중요한 요소라고 봤다. 다만 실제 치료 효과와 상용화 가능성은 향후 대조군을 포함한 임상시험을 통해 추가 검증해야 한다는 평가다.
젬백스 관계자는 "글로벌 임상 개발 전략과 바이오마커 기반 질환 평가 등을 정교하게 반영해 후속 글로벌 임상 개발을 진행하겠다"고 언급했다.
[email protected] 김경아 기자
