"오젬픽 맞고 실명"…대만서 첫 피해구제 신청
미국서도 제약사 상대 소송 이어져
[파이낸셜뉴스] 최근 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만치료제의 사용이 늘어난 가운데, 대만에서 비만치료제를 사용한 뒤 시력을 잃었다며 의약품 부작용 피해 구제를 신청한 사례가 처음으로 나왔다.
12일 연합보와 중국시보 등 대만 언론에 따르면, 전날 대만 위생복리부 식품약물관리서(TFDA)는 "GLP-1 계열 비만치료제 오젬픽을 사용한 뒤 시력 이상이 나타났다며 피해 구제를 신청한 사례가 접수됐다"고 밝혔다.
타이베이시립연합병원 쑤이펑 흉부내과 의사는 해당 환자에 대해 "지난해 11월 만성폐쇄성폐질환(COPD)과 호흡 곤란으로 내원한 50대 남성으로, 내원 당시 체질량지수(BMI)가 비만에 해당하는 32였다"고 설명했다.
그는 "환자가 오젬픽을 4개월 동안 맞아 체중을 10kg 감량하는 동안 특별한 부작용은 없었지만, 지난 2월 27일 아침 잠에서 깬 뒤 갑자기 오른쪽 눈앞이 온통 검게 보였고 왼쪽 눈도 시력이 0.1로 떨어져 응급실을 방문했다"고 전했다.
그러면서 "이후 해당 남성이 비동맥성 전방 허혈성 시신경병증(NAION) 진단을 받았고, 6개월째 회복하지 못하는 상태"라며 "오젬픽 투여로 인한 부작용으로 의심해 TFDA에 보고했다"고 덧붙였다.
NAION은 '눈의 뇌졸중'으로 불리는 질환으로, 시신경에 혈액이 공급되지 않아 생기는 시신경 파괴로 인해 영구 실명에 이를 수 있다.
GLP-1 약물과 NAION 증상 사이의 구체적인 인과관계는 아직 확인되지 않았으나, 현재 대만뿐 아니라 미국에서도 시력 상실을 겪었다는 환자들이 제약사를 상대로 잇달아 소송을 제기하고 있어 이목이 쏠린다.
[email protected] 홍채완 기자
